【摘 要】
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[目的]探讨Fe2O3纳米粒子对HepG2细胞的活力与凋亡的影响.[方法]Fe2O3纳米粒子对HepG2细胞染毒,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法确定受试物的染毒剂量.用0.173、0.347、0.694mg/mL Fe2O3纳米粒子染毒,并设阴性对照组.分别对各个组进行流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化及凋亡.[结果]MTT试验结果表明Fe2O3纳米粒子在0.555～3.310 mg/mL范围内
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,南京 210009 东南大学生物科学与医学工程学院,南京 210096
【出 处】
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第七届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛：环境与职业医学
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[目的]探讨Fe2O3纳米粒子对HepG2细胞的活力与凋亡的影响.[方法]Fe2O3纳米粒子对HepG2细胞染毒,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法确定受试物的染毒剂量.用0.173、0.347、0.694mg/mL Fe2O3纳米粒子染毒,并设阴性对照组.分别对各个组进行流式细胞术检测细胞线粒体膜电位变化及凋亡.[结果]MTT试验结果表明Fe2O3纳米粒子在0.555～3.310 mg/mL范围内均可抑制HepG2细胞增殖,IC50为1.11 mg/mL.Fe2O3纳米粒子在0、0.173、0.347、0.694 mg/mL剂量组流式细胞仪检测结果表示剂量组细胞线粒体膜电位均较对照组有所下降且细胞凋亡率显著增高.[结论]Fe2O3纳米粒子可以抑制HepG2的增殖在一定剂量范围内引起线粒体膜电位的降低最终导致细胞凋亡.
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