【摘 要】
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目的 构建人PEDF-Fc融合蛋白真核表达载体，转染HEK293F细胞，以期获得纯度高、具有生物学活性的PEDF-Fc融合蛋白.方法 将扩增的PEDFcDNA编码序列与编码人免疫球蛋白IgG1Fc段恒定区基因的质粒PcDNA3.4-Fc融合，构建PcDNA3.4-PEDF-Fc重组质粒，脂质体法转染HEK293F细胞；ELISA法检测蛋白的表达量；SDS-PAGE、WesternBlot对表达的
【机 构】
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安徽医科大学第四附属医院呼吸内科
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 构建人PEDF-Fc融合蛋白真核表达载体，转染HEK293F细胞，以期获得纯度高、具有生物学活性的PEDF-Fc融合蛋白.方法 将扩增的PEDFcDNA编码序列与编码人免疫球蛋白IgG1Fc段恒定区基因的质粒PcDNA3.4-Fc融合，构建PcDNA3.4-PEDF-Fc重组质粒，脂质体法转染HEK293F细胞；ELISA法检测蛋白的表达量；SDS-PAGE、WesternBlot对表达的蛋白进行检测和鉴定；BCA法测融合蛋白的浓度；CCK-8法检测PEDF-Fc融合蛋白对A549细胞和HUVEC是否有增殖抑制作用.
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