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目的：分离红串红球菌SIPI-AD-91菌株转化 4-雄烯-3,17-二酮(4AD)所得的抗真菌活性化合物。
方法：应用优化最佳摇瓶发酵转化条件，进行大规模发酵转化；发酵液经离心、乙酸乙酯浸泡萃取、硅胶柱层析和结晶等方法，分离出活性化合物SIPI-9AAD,并测定化合物的图谱数据和生物学活性。
结果：通过理化性质、质谱、紫外和核磁共振等图谱数据的分析，确定SIPI-9AAD化合物结构；生物学活性研究，发现其不但抗真菌活性明显强于其转化底物(4AD)，对一些革兰氏阳性细菌的抗菌活性也比其转化底物强。
结论：红串红球菌SIPI-AD-91转化4AD(4-雄烯-3,17-二酮)所得的SIPI-9AAD,为4AD的羟基化衍生物9α-羟基ADD裂解形成的3-HAS化合物。
方法：应用优化最佳摇瓶发酵转化条件，进行大规模发酵转化；发酵液经离心、乙酸乙酯浸泡萃取、硅胶柱层析和结晶等方法，分离出活性化合物SIPI-9AAD,并测定化合物的图谱数据和生物学活性。
结果：通过理化性质、质谱、紫外和核磁共振等图谱数据的分析，确定SIPI-9AAD化合物结构；生物学活性研究，发现其不但抗真菌活性明显强于其转化底物(4AD)，对一些革兰氏阳性细菌的抗菌活性也比其转化底物强。
结论：红串红球菌SIPI-AD-91转化4AD(4-雄烯-3,17-二酮)所得的SIPI-9AAD,为4AD的羟基化衍生物9α-羟基ADD裂解形成的3-HAS化合物。