Au/CoO-CeO催化剂对氢气中一氧化碳优先氧化的催化性能

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采用沉积沉淀法制备了Au/Co<,3>O<,4>-CeO<,2>催化剂,考察了该催化剂在富氢气氛中选择氧化CO的活性及其制备条件如载体老化温度、作为载体的两种氧化物的质量比和载金温度等因素对催化活性的影响.结果表明该催化剂对于富氢气氛中的CO选择性氧化具有高催化活性和高选择性.
其他文献
本文采用CsCO中和HPWO/SiO及HPWO中和CsCO/SiO两种不同方法制备了CsHPWO/SiO催化剂,XRD结果表明:该催化剂仍基本保持了原有磷钨酸的Keggin结构.以乙酸乙酯的合成反应为模型考察了它们的催化性能.发现其活性变化次序为:CsHPWO/SiOPWO/SiOHPWO.对不同的杂多酸铯盐,其活性变化次序为:CsHPWO/SiO>sHPWO/SiO>CsHPWO/SiO.
本文研究了固载的AlCL催化剂对α-烯烃聚合反应的催化性能.分别考察了催化剂用量、反应温度以及反应时间对反应性能及产物运动粘度的影响,并比较了用不同碳链α-烯烃的反应性能.结果表明,该催化剂对α-烯烃聚合反应具有较好的催化性能.
本文对负载于不同孔径二氧化硅载体上的Rh催化剂的一氧化碳加氢反应性能进行了研究,实验结果发现,反应活性及选择性在很大程度上受载体孔径的影响.在相同的温度及压力条件下,随着载体孔径的增大,反应活性呈上升趋势;其产物的选择性,特别是甲烷及含氧化合物的选择性,也存在着非常明显的变化趋势:即孔径赵大,甲烷选择性增大,C含氧合化物的最佳生成温度朝低温移动.
本文制备了一系列不同于原子比的镍铜催化剂.测定了该系列催化剂对苯加氢制环乙烷的催化活性;考察了镍铜原子比、镍铜负载量、还原温度和浸渍方式对苯加氢制环己烷反应的影响.结果表明:添加金属铜后,催化剂的还原温度降低,活性较好.以镍含量12.5﹪,镍铜原子比为1/1,镍铜共浸制备的催化剂较好.
本文采用分步浸渍法制备了不同Cr和CeZrO(x=0~1)含量的系列Cr/CeZrO/AlO催化剂,考察了该系列催化剂上CO氧化乙烷脱氢制乙烯的催化反应活性,并对催化剂的结构进行了XRD表征.结果表明,CeO和CeZrO对乙烷转化率和乙烯选择性的提高都有明显的促进作用,Cr的质量分数小于6﹪时,以高分散状态存在于催化剂表面.
本文研究了Cu和ZnO对Ni/AlO在甲烷裂解过程中的调变作用和对其活性和稳定性的影响.TPR过程表明,ZnO或Cu的加入可降低NiO与AlO之间的相互作用,使体系中NiO的还原温度明显降低.XPS研究也表明,ZnO或Cu的加入可以降低Ni的结合能,减弱了Ni与AlO之间的相互作用.
本研究制备了NbO/MgAlO/α-AlO催化剂,并用于EO水合制备MEG.研究结果表明,该催化体系具有活性高、稳定性好、对设备无腐蚀、分离简便等优点,具有进一步研究开发的潜力和价值.
本文采用液相化学还原法制备了一种Cu/AlO催化剂,使用BET、TEM、NO化学吸附等表征手段对催化剂进行了表征,并研究了其在CO/OHO直接法制HO反应中的应用.结果表明,该催化剂具有较高的反应活性,反应结果显示最高过氧化氢生成速率达到0.326mmol/(g·h).
本文首先制备了两类新奇的多金属氧酸盐-二氧化钛光催化剂,即饱和Keggin结构十二钨磷酸-二氧化钛(锐钛矿)和单取代多金属氧酸盐(K[Ni(HO)PWO])-二氧化钛(锐钛矿)杂化纳米孔材料.详细讨论了HPWO/TiO在可见光照射下催化降解亚甲基蓝等5种染料,TiO-APS-PWNi在紫外光下降解刚果红等4种染料的反应过程和机理.
本文研究了溶胶-凝胶和表面复合法制备的TiO/SiO复合氧化物的临氢异构化性能,模型化合物采用正辛烷和1-己烯.实验结果表明,烷烃及烯烃的骨架异构化活性与催化剂的酸强度有关,在未进行改性时,该复合氧化物的酸性很弱,骨架异构化反应活性不高.