本文认为由于H原子体积非常小，当两个H取代了一个Mg2+，虽然保持了电荷平衡但引起了Si-O多面体结构的变化，尤其是对高压下结构紧密的矿物来说原子之间的相对位置强烈依赖原子的体积，Si-O多面体的改变降低了Si的束缚能也就是Si空位的构成能，造成了Si空位的量级上增加。但是相对于对其他Mg的影响，Mg空位上的H更直接影响了与其相邻的Si-O多面体。尤其是方程(1)似乎表明了矿物的含水(H)能力由Mg2+等阳离子的扩散能力决定而不是H的存在影响了Mg2+的扩散速率。这是因为活跃性较大、扩散快的Mg更容易腾出空位而被扩散更快的H占据。下地幔的高压相MgSi03钙钦矿的Si和Mg扩散具有耦合性使得Mg扩散速率远比瓦兹利石和林伍德石低，因此没有足够的Mg空位供H原子占据而不具有高的含水能力。在超石英中由于没有Mg，H的含量只能由扩散很慢的Si决定因此含水能力更差。后钙钦矿中的强各向异性和(100)方向的快扩散速率可能预示着该相具有一个相当惊人的含水能力，也预示着下地幔底部潜在的含水能力。