【摘 要】
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在脊椎动物中,Mir-133调控心肌细胞和骨骼肌细胞的增殖和分化.本研究利用miR-RACE技术验证了pm-miR-133序列的准确性并通过stem-loop qRT-PCR检测其在闭壳肌、性腺、肝胰腺、外套膜、足和鳃中的表达模式.结果 显示pm-miR-133在闭壳肌中的表达量显著高于其他组织(P＜0.05).RNAhybrid靶向分析发现pm-miR-133可以调控pm-RhoA的表达.本研究
【机 构】
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广东海洋大学,水产学院,湛江524088,
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在脊椎动物中,Mir-133调控心肌细胞和骨骼肌细胞的增殖和分化.本研究利用miR-RACE技术验证了pm-miR-133序列的准确性并通过stem-loop qRT-PCR检测其在闭壳肌、性腺、肝胰腺、外套膜、足和鳃中的表达模式.结果 显示pm-miR-133在闭壳肌中的表达量显著高于其他组织(P＜0.05).RNAhybrid靶向分析发现pm-miR-133可以调控pm-RhoA的表达.本研究利用马氏珠母贝基因组序列进一步分析了pm-miR-133的前体RNA.结果 显不,pm-miR-133前体precursor miR-133具有典型的颈环结构且与帽贝具有较高的同源性；该前体存在于长链非编码RNALnc133.Lnc133在闭壳肌、鳃、肝胰腺和性腺中均表达量较高.本研究利用precursor miR-133序列进行系统进化分析发现脊索动物和无脊索动物的miR-133属于两个不同的类群.综上所述,以Lnc133为宿主的miR-133可能通过靶向pm-RhoA参与调控闭壳肌的细胞增殖.
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