目的 微核是位于细胞浆中完全与主核分开的圆形微小核，传统观点认为它是由于细胞的染色体受到损伤发生断裂形成的。微核常作为遗传毒理学指标，用于指示遗传物质的损伤程度。现在国内外常通过检测外周血淋巴细胞微核率来评价各种因素引起的细胞遗传学损伤。我们在培养的细胞中观察到一类新型微核，表现为H2AX的139位丝氨酸磷酸化，我们称其为H2AX磷酸化阳性微核[MN--H2AX(+)]。本课题试图阐明这种新型微核的形成机制。方法 应用影响DNA复制的药物羟基脲、胸腺嘧啶、阿非迪霉素，在不同药物浓度对MCF-7细胞进行处理，通过免疫荧光方法 检测MN--H2AX(+)，并统计其发生频率。秋水仙索处理作为阴性对照。并通过流式细胞术确定羟基脲、胸腺嘧啶、阿非迪霉索对细胞周期的影响。