【摘 要】
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T-cell receptor-CD3 complex(TCR)is one of the most versatile signaling machines,which contains in total twelve different phosphorylatable tyrosines from six immunoreceptor tyrosine-based activation mo
【机 构】
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National Center for Protein Science Shanghai,Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shanghai Ins
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T-cell receptor-CD3 complex(TCR)is one of the most versatile signaling machines,which contains in total twelve different phosphorylatable tyrosines from six immunoreceptor tyrosine-based activation motif(ITAM)in the cytoplasmic domains of CD3 chains to orchestrate T cell responses under different stimulations.
其他文献
DNA不仅是生命科学中一种重要的生物遗传物质,在信息科学和材料科学方面也发挥着重要的作用。基于DNA构建的分子器件是目前研究的重要热点之一。在DNA分子器件中,DNA序列能够携带空间结构化和功能化的信息。因此,DNA能够通过组装形成具有一维,二维和三维空间纳米结构的DNA分子器件[1],并且这些DNA分子器件可以用于程序控制组装,可以用于运载小分子的功能化纳米载体[2],也可以用于触发电子转移的串
尽管现在许多研究致力于合成抑菌的生物材料，但是关于选择性的杀死细胞中的细菌方面的研究还是比较少。最近，利用功能性材料来选择性的识别，成像及杀死细菌成为一个研究热点。本研究利用无铜离子催化的点击化学合成季铵化聚合物修饰的量子点，这种方法能够在比较温和的环境下快速的合成季铵化聚合物修饰的量子点。研究结果显示，合成的季铵化聚合物修饰的量子点能同时选择性的识别及杀死细胞中的细菌。这是第一次报道多功能的抑菌
癌症由于高死亡率已成为公众关心的重大问题,如何在癌症早期进行控制和治疗,是研究者切实要解决的问题[1,2]。目前在细胞水平上研究癌症的方法有流式细胞术、荧光法等,这些方法都依赖细胞表面的抗原或接受器来判断细胞的种类,大多需要标记,不仅会破坏细胞,还会造成生物信息的损失,且不能实时传感。细胞交流阻抗技术是一种新的癌细胞鉴别方法,它对细胞无损伤,并能够提供很多实时、定量的信息。
本实验旨在证明CdTe量子点在远离电极表面的情况下依然能够发光。首先把MPA包裹的CdTe量子点与经NaOH刻蚀的SiO2混合，然后与单独的CdTe量子点对比，发现m-SiO2/CdTe依然有很强的发光。此外，我们在电极表面修饰量子点前先修饰一层SiO2发现其ECL依然可以保持很高，这可能是由于溶液中的三丙胺先被氧化，进而带动量子点被氧化，从而引发电化学发光。此实验可用于三明治结构的生物体系的构建
谷胱甘肽(Glutathione,GSH)是一种由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的小分子三肽,广泛存在于哺乳动物细胞和真核细胞中。作为一种重要的内源性抗氧化剂,谷胱甘肽在自由基防御和重金属解毒等方面都发挥着巨大作用。生物体内的谷胱甘肽水平高低与许多疾病,如癌症、心脏病等的发生密切相关。因此,准确快速测定生物体内谷胱甘肽浓度水平极其重要。
A simple protocol to simultaneously determinate chiral enantiomers without separation is extremely amusing and useful.Herein,a high selective resonance Rayleigh scattering(RRS for short)method for chi
手性分析研究极其重要。手性分析方法众多，其中，手性配体交换毛细管电泳法(CLE-CE)具有手性分离效率高、操作简单和样品出峰顺序可调等优点，是一种高效的手性分析方法。
An ultrasensitive colorimetric aptasensor has been proposed to detect streptomycin(STR)with porous SiO2 micro beads labeled with enzyme linked polymer(PowerVisionTM reagents,PV)probes and exonuclease-
蛋白质分析是生命科学研究中的重要部分，在实际分析过程中，如何将目标蛋白从复杂的生物基体中选择性富集，同时不破坏蛋白的生物活性是目前蛋白质分析领域面临的重大挑战。
本研究构建了一种基于DNAzyme功能化磁性粒子和DNA自组装串联放大的UO22+可视化快速检测新方法。所构建的方法结合了磁性粒子易于收集和分离、DNAzyme特异识别、DNA自组装串联放大的优点和辣根过氧化物酶(HRP)高效催化H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)产生颜色变化的优点,具有抗基体干扰较强、灵敏度较高、特异性好、可视化、简单快速和低成本等优点。