论文部分内容阅读
近一个时期以来,重大动物疫病防治和动物性食品安全已经成了世界性的问题.在许多发达国家常常是实行官方兽医制度,对从田间到餐桌进行全过程监管.本文就我国改革现有的兽医管理体制,引入和建立国际通行和公认的官方兽医制度进行了论述.
建立官方兽医制度 促进检验检疫监管工作
【摘 要】
：
近一个时期以来,重大动物疫病防治和动物性食品安全已经成了世界性的问题.在许多发达国家常常是实行官方兽医制度,对从田间到餐桌进行全过程监管.本文就我国改革现有的兽医管理体制,引入和建立国际通行和公认的官方兽医制度进行了论述.
【机 构】
：
陕西出入境检验检疫局(陕西西安)
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
【发表日期】
：
2004年6期
其他文献
rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管炎病毒异源病毒LSC株攻击,考察重组疫苗对异源病毒攻击的保护作用.结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生,但攻毒后保护率结果说明,该疫苗不能对异源病毒提供坚强保护,攻毒后免疫组的发病率为50％(5/10),死亡率为20％(2/10),非免疫对照组的发病率为10
本研究用固定病毒-稀释单抗的细胞中和试验测定了单抗的中和效价;将单抗与病毒反应液接种到IBD抗体阴性的鸡体中,测定了试验鸡的法氏囊指数(法氏囊重/鸡体重)及鸡法氏囊中的IBDV.结果显示,11株单抗对IBDV细胞毒均有较高的中和效价;4株单抗中和组鸡与空白对照鸡的法氏囊均未检出IBDV,这两组鸡的法氏囊指数没有显著差异(P＞0.05);而攻毒组鸡的法氏囊均检出IBDV,攻毒组鸡与空白对照鸡的法氏囊
利用细胞病变抑制法测定鸽Ⅰ型副粘病毒(HT-40株)对黄芪多糖,干扰素,聚积胞,利巴韦林,软骨素,胶原蛋白六种药物的体外敏感性,用中性红染料吸收法测定鸡胚成纤维细胞(CEF)活性的方法对病毒侵入细胞及在细胞中复制时六种药物的敏感性进行评定,用病毒滴定法(Reed-Muench法)对药物与病毒的直接作用进行评定.结果表明,黄芪多糖,聚积胞,干扰素抗病毒侵入细胞作用显著,黄芪多糖,聚积胞,干扰素,利巴
根据GeneBank已经发表的番鸭"三周病"全基因序列,设计并合成了一对引物,采用PCR法对国内细小病毒分离株WX0401(该毒株可以引起番鸭"白点病"的典型症状和病理变化)结构蛋白VP1部分基因进行扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.结果表明,PCR扩增所得到的长度为1030bp的基因片断,编码333个氨基酸,与GeneBank发表的番鸭"三周病"细小病毒法国株、匈牙利株、广东株,与小
应用RT-PCR技术从培养的感染FCV病毒的F81细胞中提取病毒总RNA,克隆3端保守区,再用特异PCR扩增目的基因,将其亚克隆到pET-28a载体,筛选并构建pET-FCV表达载体,并经酶切、PCR、测序鉴定正确后阳性重组表达质粒转化E.Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导后,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测,结果显示表达产物以包含体的形式存在,可与FCV阳性
尼帕病毒囊膜功能融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护免疫中起着重要的作用.通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段,将F1和G基因克隆至原核表达载体和经改造过的杆状病毒表达载体.IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blotting结果表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕全病毒血清具有良好的反应原性;获得含有F1、G基因的重组杆状病毒,以其接种sf9单层细胞,间接免疫荧光
在中国,禽流感重组鸡痘病毒疫苗(H5N1)和传染性喉气管炎重组鸡痘病毒疫苗已经得到中华人民共和国的批准,开始进行商业化生产,用于临床H5N1亚型禽流感、传染性喉气管炎和鸡痘的免疫预防,两种疫苗同时在临床上推广应用要求制定一个合理的免疫程序,以便发挥重组鸡痘病毒载体疫苗的临床效应.本研究就相隔4周接种rFPV-AI和rFPV-ILT的免疫效果,rFPV-AI和rFPV-ILT混合和分两点同时接种的免
作为传染性支气管炎病毒的一个免疫原,衣壳蛋白(N蛋白)是一个很有潜力的检测蛋白.本研究利用特异性引物从传染性支气管炎病毒M41株克隆出N基因,利用大肠杆菌原核表达系统表达出重组N蛋白,并把纯化好的N蛋白作为ELISA板的包被抗原.结果表明,该重组蛋白与其他禽类病毒的血清不发生交叉反应,证明该重组蛋白只对传染性支气管炎的抗体有特异性反应.另外,田间试验结果表明直接从养禽场取得的血清样品可以直接作为该
本研究将荧光定量PCR技术与ABI定量检测系统相结合,建立了猪瘟病毒实时荧光RT-PCR快速检测技术.根据GeneBank上下载的29条国内外已测得的猪瘟全长序列、18条BVDV-Ⅰ和6条BVDV-Ⅱ全序列进行综合排列、比较,同时为保证猪瘟荧光探针的特异性,避开与BVDV同源部分,设计了5针对猪瘟病毒的特异性探针和引物.通过对5对探针和引物的筛选,反转录酶浓度、上下游引物浓度和探针浓度的进一步优化
在检测610份奶牛血清中,有116份血清为HBsAg(表面抗原)阳性,平均阳性率18.％;290头份为HBsAB阳性,平均阳性率为47％;48头奶牛HBeAg阳性,阳性率为8％.其中40头奶牛同时具有HBsAg、HBeAg阳性,阳性率为5％,165头份HBcAb阳性,阳性率为27％.将HbsAg、HbeAg阳性奶牛肝组织做电镜观察,发现肝组织中有密集的HBV颗粒,包括大球形Dane颗粒、小球形颗粒