“Two-hit”affected motor behavior and sensorimotor gating differentially in male and female rats

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yudanlei198
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  OBJECTIVE The ″two-hit″ hypothesis of schizophrenia proposes that a genetic or neurodevelopmental insultmay sensitize an individual for a subsequent adverse event during adolescence that ultimately leads to onset of the clinical syndrome.
其他文献
目的:老年性痴呆(Alzheimer disease,AD)病理特征之一为脑内神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT),高度磷酸化的微管相关蛋白Tau 蛋白是NFT 的主要成分。蛋白磷酸酯酶和蛋白激酶与Tau 蛋白磷酸化密切相关。山茱萸环烯醚萜苷(Cornel iridoid glycoside,CIG)是本室从中药山茱萸中提取的有效部位,莫诺苷为其主要单体成分。
目的 研究新疆驼乳和乳酪乳清中分离出的四种益生菌对免疫低下Balb/c 小鼠的免疫调节作用及作用机制.方法 小鼠利用环磷酰胺制造免疫低下模型,成模后灌胃高浓度(1.5×107 cfu·L-1)及低浓度(1.5×109 cfu·L-1)单菌悬液,干预4 周,观察对小鼠体重、脏器指数、脾淋巴细胞数目、肠道菌群及相关细胞因子的影响.
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人中发病率最高的神经退行性疾病.细胞内神经原纤维缠结(neu-rofibrillary tangles,NFT)是AD 患者典型的病理变化之一.异常过度磷酸化的微管相关蛋白tau 是组成NFT 的主要成分.Tau 蛋白常见的病理改变是Tau 发生异常过度磷酸化,结合微管的能力下降,从结合状态变成游离单体,进而发生异常聚集,最终形成神经纤
目的 研究非受体型Src 酪氨酸激酶介导神经炎症作用机制以及在帕金森病病理过程中的作用。方法 体外实验:LPS 刺激小胶质细胞,采用荧光共振能量传递(FRET)技术、酶活性检测以及ELISA 方法,实时观察Src 的激活、炎症因子生成。体内实验:观察不同月龄α-synuclei-nA53T 转基因小鼠脑内Src 酪氨酸激酶活性、脑内神经炎症反应以及小鼠行为学损伤。
目的 TRPC5 通道是瞬时受体电位通道TRPC家族成员之一,通透钙离子,可以被溶血卵磷脂、镧离子、Genistein、钙库耗竭和机械牵拉等激活,与Na+-H+交换体调节蛋白、钙调蛋白和微管不稳定蛋白等相作用,参与细胞的多种钙信号反应。磷脂爬行酶1(PLSCR1)是Ca2+结合的棕榈酰化Ⅱ型膜蛋白,可与EGFR、c-Src 和onzin 等多种蛋白相互作用,介导细胞膜的磷脂酰丝氨酸暴露,参与细胞的
人类载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)主要有ApoE2,ApoE3 和ApoE4 三种异构体,分别由等位基因APOE ε2,ε3 和ε4 编码.APOE ε4(APOE4)是目前唯一得到公认的阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)高风险因素.神经元内Aβ42沉积是AD 早期神经元损伤、引起AD 发病的主要因素.
目的 研究β-胍丙酸(GPA)能否通过激活AMPK 介导的自噬信号通路而延长果蝇寿命。方法 在果蝇培养基中加入β-GPA(0,300,900 和2700 mmol·L-1)喂养,观察对果蝇寿命的影响。用Western 蛋白印迹法检测自噬相关信号分子AMPK,p-AMPK,Atg1,Atg5 和Atg8 的表达水平。
目的 神经痛是中枢或外周神经系统损伤或功能异常导致的疼痛综合征,折磨着全球10%以上的人口。我国神经痛患者至少有1 亿人,不仅严重影响患者的身心健康和生活质量,而且消耗了数以百亿美元计的医疗资源。为此,本研究的目的是从大量的芋螺毒素分子中发现能治疗神经痛的新型镇痛候选海洋药物。
目的 慢性广泛性疼痛的发病机制尚不清楚,缺少有效的治疗手段.Toll 样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)在神经病理性疼痛的发展过程中起着重要作用.最近我们发现,部分切断小鼠眶下神经可引起中枢敏化在脊髓内的扩散以及后爪疼痛敏感性增强.本实验旨在研究TLR4 是否参与眶下神经部分切断引起的慢性广泛性疼痛.
OBJECTIVE(±)Modafinil(MOD)is a mild psychostimulant used in humans for treatment of sleep disorders and has been investigated as a potential medication for the treatment of psychostimulant addiction.