【摘 要】
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为研究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma Ovipneumoniae,Mo)侵害山羊的组织嗜性、筛选其最佳培养基及建立快速检测方法,本文针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,以Mo Y98株16S rRNA基因重组质粒pMD19-MoFQ为模板,通过优化反应体系、构建标准曲线,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因的FQ-PCR方法,并对所建方法进行重复性、特异性、敏感性
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;贵州省动物疫病研究室,贵州贵阳550025
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为研究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma Ovipneumoniae,Mo)侵害山羊的组织嗜性、筛选其最佳培养基及建立快速检测方法,本文针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,以Mo Y98株16S rRNA基因重组质粒pMD19-MoFQ为模板,通过优化反应体系、构建标准曲线,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因的FQ-PCR方法,并对所建方法进行重复性、特异性、敏感性及应用性检测.
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