论文部分内容阅读
深入研究巨噬细胞极化机制将有助于逆转疾病组织中巨噬细胞已偏移的极化失衡,实现M1型巨噬细胞向M2型的定向转换,为炎性疾病的治疗提供精准干预及调控靶点[1,2]。
大鼠牙囊干细胞来源外泌体诱导巨噬细胞向M2型极化的体外研究
【摘 要】
：
深入研究巨噬细胞极化机制将有助于逆转疾病组织中巨噬细胞已偏移的极化失衡,实现M1型巨噬细胞向M2型的定向转换,为炎性疾病的治疗提供精准干预及调控靶点[1,2]。
【机 构】
：
中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院,广东省口腔医学重点实验室,广州,510055 四川大学生命科
【出 处】
：
第十一届全国化学生物学学术会议
【发表日期】
：
2019年3期
其他文献
C4′-modified ribonucleotides have recently attracted great interests.[1] C4′ modifications introduce stereoelectronic effect and thus modulate the conformation of the ribose,without losing the 2′-OH.
DNA 聚合酶催化DNA 的扩增,广泛应用于分子生物学研究和医学应用中.DNA 聚合酶链式反应(PCR),DNA 测序,滚环扩增等方法中都有DNA 聚合酶的参与.对DNA 聚合酶催化反应的提升都有可能对实际的生物学应用产生广泛的影响.
智力障碍(Intellectual disability,ID)属于神经发育障碍,其主要临床特征表现为认知能力低下和社会适应功能缺陷。研究表明,智力障碍的病因复杂,具体的发病机制尚不明了。
已知MLL1(混合谱系白血病1)基因的染色体异位与急性白血病的发生密切相关，约5％-10％的成人急性白血病和60％-80％的婴儿畸形白血病是由于MLL 易位造成。发生染色体易位的MLL1 与其他蛋白形成致癌融合蛋白，这些融合蛋白保留了MLL1 的DNA 定位区域，丢失了SET 甲基化酶催化结构域，因此可将融合蛋白的功能带到MLL1 调节的基因区域。
The discovery of dynamic and reversible modifications in messenger RNA(mRNA)is opening new directions in RNA modification-mediated regulation of biological processes.
Next generation unnatural monosaccharides reveal that FSRRB O-GlcNAcylation regulates pluripotency o
Unnatural monosaccharides such as azidosugars that can be metabolically incorporated into cellular glycans are currently used as a major tool for glycan imaging and glycoproteomic profiling.
Formaldehyde(FA)has long been considered as a toxin and carcinogen due to its damaging effects to biological macromolecules,but its beneficial roles have been increasingly appreciated lately[1].
Kinases and GTPases,the major players in cell signaling pathways,control diverse biological processes in a precisely controlled manner.
OCT4A and its related LncRNA FTX modulate the self-renewal of dental pulp cells under inflammatory m
Regulating the pluripotency of human dental pulp cells(hDPCs)is key for the self-repair of dental pulp.
5-醛基胞嘧啶(5fC)作为哺乳动物细胞基因组中的重要表观修饰，在DNA 去甲基化和表观遗传调控中扮演着重要的角色[1-4]。实现对5fC 的化学调控，具有重要价值。