健骨力胶囊中总黄酮的含量测定

来源 :2012年江苏省药学大会暨第十二届江苏省药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kangliwonuer
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:建立健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定.结果:采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510 nm处测定健骨力胶囊中总黄酮,总黄酮在0.576~2.880 mg·mL-1范围内线型关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为99.57(n=6),平均RSD为1.02%.结论:采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法简便,准确可靠,可作为健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法.
其他文献
目的:评价氨咖黄敏胶囊的总体质量和现行质量标准的可行性.方法:通过对氨咖黄敏胶囊的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况.结果:本次评价性抽样共检验氨咖黄敏胶囊103批.按现行法定标准检验,合格率为100%;通过探索性研究检验,合格率仅为32.0%.结论:通过评价发现,氨咖黄敏胶囊按现行标准检验总体质量良好.但现行标准项目设置简单,不能全面有效控制药品质量,有必要进一步提高质量标准.
目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋通络酒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:色谱柱采用Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88);检测波长为254 nm;柱温为40℃;流速为1.0 mL·min-1.结果:升麻苷在0.098~0.491μ.g范围内线性关系良好,r=0.9999;5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.
目的:采用HPLC建立雪荔组方的指纹图谱,为其质量控制提供有效的方法.方法:采用Agilent HC·C18(2)柱,以乙腈-冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为335 nm.运用“中药色谱图分析和数据管理系统”软件,确定10批供试品指纹图谱共有峰,计算相似度.结果:根据10批供试品指纹图谱,确定了14个共有峰,相似度均大于0.95.结论:所建立的HPLC指纹图谱
目的:建立一个快速、准确的高效液相色谱方法测定人血清中万古霉素浓度.方法:采用waters高效液相色谱仪,以Nova-Pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱;以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(8∶92,pH3.20)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长236 nm;柱温25℃.血浆样品用10%的硫酸锌溶液沉淀蛋白后,取上清液10μL进样分析,对血样
目的:建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的高效液相-荧光检测法.方法:采用液液萃取处理血浆.色谱柱为Kromasil C18(天和)(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为20 mM乙酸钠缓冲液(pH 6.0)-乙腈-甲醇(67∶24∶9,V/V/V),流速为1.0 mL·min-1,等度洗脱,柱温:30℃;激发波长:307 nm,发射波长:483 mn.结果:血浆中佐匹克隆线性范围为4~12
目的:建立痫宁一号片质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量;痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量.结果:苯巴比妥在1.016~10.16μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度的RSD为1.08%;平均回收率为98.86%,RSD为0.89%.硼砂在l~25 mg·L-1范围内与吸收度呈良
目的:建立氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定及体外溶出检查方法,评价不同厂家该产品的质量控制情况.方法:高效液相色谱法,菲罗门Gemini-C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水溶解,加H3PO4 1 mL,加水至1000 mL)-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为262 nm.溶出度采用转篮法,以水900 mL为溶出介质,转速100r·min-1,分别在不同时间取
目的:考察大孔吸附树脂对玄参活性成分的富集作用。方法:以哈巴俄苷为指标,比较大孔吸附树脂处理前后玄参提取物样品中的活性成分含量和浸膏得率。结果:经大孔吸附树脂处理后,玄参提取物中哈巴俄苷的含量为原来的9倍,而得率减少至原来的10%左右。结论:大孔吸附树脂对玄参的活性成分具有较好的富集纯化作用。
目的:建立采用高效液相色谱法测定灵芝及灵芝孢子粉中腺苷含量的方法.方法:色谱柱选用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,3.5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17∶3)为流动相,检测波长260nm,流速1.0mL·min-1,柱温35.C.结果:腺苷在0.0109-0.0547 μg(r =0.9999),范围内线性关系良好,加样回收率为98.2%.结论:该方法
目的:建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法.方法:以XTerraRP18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠(含0.05%冰醋酸)(0.60∶0.40)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为304 nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量.结果:环吡酮胺浓度在20.0~240.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为1