【摘 要】
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目的 探索有效建立激素抵抗型支气管哮喘小鼠动物模型的方法.方法 普通级BALB/C雌性小鼠30只,随机均分为5组.正常对照(NC)组直接处死,非治疗哮喘(NTA)、激素治疗敏感哮喘(SSA)、气道重塑(AR)、激素抵抗哮喘(SRA)组均采用卵清白蛋白(OVA)致敏、激发造模,SSA、SRA组予地塞米松(DEX)干预,AR、SRA组连续雾化9周.行肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织切片细胞分类计
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 探索有效建立激素抵抗型支气管哮喘小鼠动物模型的方法.方法 普通级BALB/C雌性小鼠30只,随机均分为5组.正常对照(NC)组直接处死,非治疗哮喘(NTA)、激素治疗敏感哮喘(SSA)、气道重塑(AR)、激素抵抗哮喘(SRA)组均采用卵清白蛋白(OVA)致敏、激发造模,SSA、SRA组予地塞米松(DEX)干预,AR、SRA组连续雾化9周.行肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织切片细胞分类计数、气道壁及平滑肌厚度图像分析.结果 SRA组在实验末期出现持续性喘息,DEX干预后喘息不缓解.NTA、AR、SRA组肺内炎症细胞浸润程度、气道重塑程度较NC组严重,SRA组肺内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润及气道重塑程度较SSA组严重(P＜0.05),AR组BALF细胞计数及气道重塑程度较NTA组严重(P＜0.05),SRA组与AR组比较,仅肺内嗜酸性粒细胞数升高明显(P＜0.01).结论 本研究建立激素抵抗型哮喘小鼠动物模型的方法切实可行.
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