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目的：病毒载体介导的单基因敲除或导入技术是目前众多科学研究中使用较多的干预手段。其中，用逆转录病毒作为载体则是对神经干细胞的形态学示踪研究的最佳选择。目前研究表明，不携带基因片段或仅携带shRNA片段的逆转录病毒载体能够特异高效地在体外或者体内实验中转染具有分裂能力的神经干细胞，通过介导宿主基因的整合使外源基因长期持续地表达。尚无研究使用逆转录病毒的过表达载体对具有分裂能力的神经干细胞进行转染，其原因可能是因为普通逆转录病毒载体的启动子如SV40、CMV等无法良好地启动外源性基因片段在神经细胞中的整合表达。