甲状腺髓样癌导致的异位CRH综合征

来源 :2016年中华医学会北京分会糖尿病和内分泌学分会学术年会暨2016年京津冀糖尿病和内分泌学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qqqq920644875
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  背景:CRH分泌增多引起的库欣综合征较ACTH分泌增加导致的库欣综合征更少,极为罕见.甲状腺髓样癌极少表现出异位CRH综合征,仅有0.6%的MTC患者出现异位ACTH综合征.方法:本文阐述两位甲状腺髓样癌引起的CRH综合征患者的临床症状、体征、实验室检查和病理发现.本文回顾甲状腺髓样癌导致的异位CRH综合征的文献及肿瘤相关的内分泌检查结果.病例1患者中年男性,50岁,2014年因脸圆红4年,向心性肥胖2年收入北京协和医院内分泌病房.4年前患者出现脸圆红,B超发现甲状腺多发低回声结节伴有颈部淋巴结转移.
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胰岛素持续皮下输注(CSII),即胰岛素泵治疗。作为强化治疗的最佳的选择之一,目前用泵患者人数持续增加,特别是在儿童和青少年患者中。胰岛素泵使得糖化血红蛋白较快达标。较少血糖波动,减少了低血糖的发生,解决了黎明现象。但对经历严重的低血糖,糖化血红蛋白基线水平较高,或者是多次皮下注射胰岛素血糖波动仍然很大的患者胰岛素泵是最优选择。进而考虑到血糖控制效果及生活质量提高及根据体力活动及食物摄入等调整胰岛
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胰岛素神经炎(insulin neuritis)是一种少见的糖尿病急性神经病变,以胰岛素治疗后立即出现的痛性神经病变为特征,现将在我科就诊的1例患者作一报道.病历资料患者女性,49岁,因多饮、多尿2年余,全身疼痛3月入院于2016-03-14.于2013年底无明显诱因开始出现多饮、多尿,偶有头晕,无心悸、大汗、乏力、胸闷等不适,于当地医院检查空腹血糖多次超过7.0mmol/L,诊断糖尿病,服中药治
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目的:用一个基因诊断芯片覆盖目前已知的、遗传性钾代谢缺陷疾病,以减轻患者的经济负担,并减少患者的等待时间。方法:将已知的钾离子代谢基因缺陷性、显性遗传病检索,绘制诊断流程图,对涉及到的疾病进行分类标记。然后将缺陷基因绘制在基因芯片上。
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目的:探讨益气搜风通络颗粒对PI3K/Akt信号通路的影响.方法:采用高热量高脂饲料喂养并单侧肾切除的糖尿病肾病GK大鼠动物模型,将所有入选GK大鼠按随机数字表分为模型组、假手术组、益气组、祛风通络组、益气搜风通络组,灌胃8周后取动物肾组织,采用Western blot、PCR检测p-PI3K、p-Akt的蛋白及mRNA表达情况.结果:Western blot检测结果,与模型组相比,各组p-PI3
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病例资料:患者女,21岁,主因"反复腰痛2年,加重半年"于我院骨科就诊,胸腰椎CT示"双侧肋骨多发陈旧骨折,胸腰段多发压缩性骨折,骨质疏松";腰椎骨密度Z值-3.9,予抗骨质疏松治疗2月后腰痛无好转.于内分泌门诊以"面部变红、变圆,伴腰痛2年,加重半年"收入院.既往:先天性唇裂术后;月经史:17岁初潮,停经1年余;家族史无特殊.查体:血压190/116mmHg,BMI 28.9kg/m2,全身皮肤
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背景:PBMAH是库欣综合征中少见的类型.既往研究发现PBMAH患者起病隐匿、病程进展缓慢,和其他库欣综合征患者相比,患者就诊年龄较晚,男性比例较高,表现为亚临床库欣综合征(SCS)的比例较高.双侧肾上腺意外瘤患者26.3-41.7%表现为SCS,一些散发的无功能双侧肾上腺结节性占位(NFBAM)患者可逐渐出现SCS表现.因此,了解PBMAH与其它类型库欣综合征以及NFBAM的临床特点,有助于指导
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目的:研究住院2型糖尿病患者甲状腺功能亢进的临床特征及危险因素.方法:本研究为横断面研究,选择北京大学人民医院2012年1月1日-2015年9月30日住院2型糖尿病患者1790例,男性患者1083例,女性患者707例,平均年龄56±13岁,对该人群合并甲状腺功能亢进患者进行患病率、临床特征及患病危险因素的研究.结果:1、在1790例未接受甲状腺疾病药物治疗的T2DM患者中,共有甲亢患者103人(5
会议
目的:研究住院2型糖尿病患者甲状腺结节的临床特征、危险因素.方法:1)横断面研究,选择北京大学人民医院2014年4月1日-2015年9月30日住院2型糖尿病患者585例,男性:358例,女性:227例,平均年龄56±14岁,对该人群资料进行甲状腺结节患者患病率、临床特征及危险因素的研究.结果:1、在585例住院T2DM患者中,患甲状腺结节患者357人(61.0%),其中单个结节患者102人(17.
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