【摘 要】
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Two doubly tethered aminoalkyl chiral crown ether stationary phases were prepared by covalently bonding(+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid to doubly tethered aminoalkyl silica gel in order
【机 构】
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School of Environmental Science and Engineering,Donghua University,Shanghai 201620
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Two doubly tethered aminoalkyl chiral crown ether stationary phases were prepared by covalently bonding(+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid to doubly tethered aminoalkyl silica gel in order to improve the stability and the enantioselectivity of chiral stationary phases(CSPs)based on(+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid developed previously in our lab.The chiral recognition behavior of the new CSPs was investigated by using racemic primary amino compounds with the variation of the type and content of organic and acidic modifiers in mobile phase and the column temperature.The stability of the CSPs was examined.The results revealed that the new CSPs were more effective in resolving various racemic α-Amino Acids,Amines and Amino Alcohols than the original ones.Meanwhile,the CSPs showed excellent stability after a month of use.
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