【摘 要】
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为了给研究鸭肝炎病毒(DHV)分子水平的致病机理奠定基础，进一步丰富DHV的遗传变异和进化信息。采用RT-PCR方法分段克隆获得DHAV-1 A、H株的全基因组序列并进行序列分析。
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东广州 510642
【出 处】
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第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛
论文部分内容阅读
为了给研究鸭肝炎病毒(DHV)分子水平的致病机理奠定基础，进一步丰富DHV的遗传变异和进化信息。采用RT-PCR方法分段克隆获得DHAV-1 A、H株的全基因组序列并进行序列分析。结果显示，647 nt(不含poly(A)尾)，5′和3′非编码区长度分别为583 nt和314 nt，单一开放阅读框架(ORF,6759 nt)，编码2253个氨基酸；H株的基因组全长为7648 nt(不含poly(A)尾)，5’和3’非编码区长度分别为482 nt和314 nt，单一开放阅读框架(ORF,6852 nt)，编码2284个氨基酸；A株与DHAV-1参考株比较，其核苷酸同源性为93.4％～97％；H株与DHAV-1参考株比较，其核苷酸同源性为92.7％～95.8％。遗传进化分析表明，DHAV-1型主要分为两大群，一个亚群以03D株为代表，一个亚群以5886株为代表。此次分离的毒株A处于5886群，毒株H处于03D群。
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