地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛临床疗效比较

来源 :2006第六届中国药学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hot_way
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目的:观察地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛的疗效有否差别.方法:偏头痛120例,随机分为地奥心血康治疗组60例(男20例,女性40例;年龄27+7d),地奥心血康治疗剂量0.2-0.g3,口服,3次/日,治疗时间3个月;尼群地平对照组60例(男性18例,女性42例,年龄25+6d),尼群地平40mg,口服3次/日,共用3个月.结果:地奥心血康组总有效率为83%.尼群地平组总有效率85%,2组无明显差异(P>0.05),未见严重不良反应.结论:地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛安全有效,疗效相似.
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目的:用环磷酰胺造成大鼠的骨质疏松模型,观察中、低剂量的阿司匹林对它的影响,并与碳酸钙加VitD进行比较.方法:三月龄的SPF大鼠分成空白对照组、环磷酰胺组(以4.5mg·kg-1·d-1的环磷酰胺灌胃)、碳酸钙维D组(环磷酰胺+碳酸钙维D 0.4mg·kg-1·d-1,灌胃)、中剂量阿司匹林组(环磷酰胺+阿司匹林45mg·kg-1·d-1,灌胃)、低剂量阿司匹林组(环磷酰胺+阿司匹林9mg·kg
骨折(Bone Fracture)是常见病,会给患者及其家人的生活和工作带来很多痛苦和不便.骨髓中存在一种多能成体干细胞--间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs),它们在各种因素作用下,如骨折,可能经诱导作用迅速增殖分化为成骨细胞来修复骨折.那么,如果有某种药物能动员机体的MSCs,使它们募集到损伤处,增殖分化为成骨细胞就能加速骨折愈合.中药在MSCs的动员、扩增、
目的:研究同名异种鸡血藤(密花豆藤Spatholobus suberectu Dunn,SSD、白花油麻藤Mucuna birdwoodiana,MB、皱果崖豆藤Millettia oosperma Dunn,MOD、香花崖豆藤Millettia dielsiana,MD)对骨髓抑制小鼠外周血象及其骨髓造血祖细胞增殖的作用.方法:60Co γ射线亚致死量辐照造成骨髓抑制小鼠模型,于给药后1d、3d
甲壳素是存在于自然界中的唯一一种带阳离子的糖类聚合物,能够被生物降解,产量仅次于纤维素.其脱乙酰化的产物称为壳聚糖,壳聚糖经结构修饰又可得到一系列适合不同需要的性能优良的衍生物,研究证明,甲壳素、壳聚糖及其衍生物都有多种生物活性.为进一步加强对甲壳素的研究与应用,本文就近年来甲壳素及其衍生物在医用领域的研究进展进行综述.
目的:制备神经毒素(Cobratoxin, NT-I)鼻粉剂,研究其体外释药和在体透鼻黏膜吸收的特性.方法:首先对NT-I进行125I标记,然后采用均匀设计方案和多指标试验全概率评分法对125I-NT-I鼻粉剂进行处方筛选;通过动态透析法考察其在Ringer液中的释药特性;通过在体兔鼻黏膜吸收实验考察其在体吸收特性.结果:最优处方为125I-NT-I 0.18mg,茶咖啡碱80mg,冰片70mg,
目的:制备以PLGA[poly(D,L-lactic-co-glycolic acid)]为载体材料的紫杉醇长效注射缓释微球,并对其体内外释药规律、抑瘤效果等进行评价.方法:使用改良的单乳溶剂蒸发法制备紫杉醇长效缓释微球,通过分析粒径分布、包封率、体外释放效果、白细胞水平及体内抑瘤效果等指标,对其进行评价.结果:所得微球平均粒径小于10μm,包封率大于80%,体外能持续释放30天.对裸鼠体内的前列
目的:对药物中石油醚残留量的定量测定方法进行探讨. 方法:以两种市售石油醚(60-90℃)为例,建立气相色谱条件,分析其组份分布,结合其它常见几种有机溶剂的分离情况,对石油醚在药物中的残留量定量测定方法予以探讨.结果:在可能的残留限度范围内,石油醚(60-90℃)主要组分响应之和和石油醚的浓度呈良好线性关系.在和其他常用残留溶剂的组合分离中,各个溶剂的检测回收率令人满意. 结论:采用石油醚(60-
目的:采用L9(34)正交设计研究人参的工艺.方法:以人参中脂溶性成分人参皂苷Rg1为主要考核指标来确定最佳工艺.应用HPLC法进行定量分析,以ODS柱,流动相乙氰-0.05%磷酸溶液(22:78),检测波长203nm为检测条件.结果:正交实验结果表明,用12倍量60%乙醇回流提取3次,每次2h为最佳工艺.
目的:考察丹参素在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对其的影响.方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC方法对循环液中的丹参素进行分析.结果:在2.0~16.0 mg·L-1的浓度范围内丹参素的吸收量与浓度成线性关系,Ka值基本保持不变;各肠段的吸收速率有显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.09034±0.02732,0.04887±0.01301,0.00961±0
目的:制备新型药用辅料-水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP),并对其理化性质和溶血性进行研究.方法:以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料,通过交联共聚反应在碱性介质中合成了水溶性β-环糊精聚合物,并采用红外光谱、核磁共振碳谱、差示扫描量热法和X-射线衍射法对其结构进行了表征.结果:合成了水溶性β-环糊精聚合物,溶解度实验表明所得的产品在25℃时具有较好的水溶性,较β-环糊精明显增大,并且对难溶性药物布洛