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目的探讨不同时间、不同压力下二氧化碳气腹对大鼠卵巢功能的影响。方法将10周龄健康雌性SD大鼠250只观察性周期后采用处于动情间期大鼠随即分为对照组、气腹组及无气腹组。气腹组分别于15mmHg、20mmHg压力下充入医用CO2气体1h、2h,并分别于气腹结束后0h、6h、12h、24h取下腔静脉血及双侧卵巢组织。无气腹组仅进行相关手术操作,腹腔内不充入CO2气体,取下腔静脉血及双侧卵巢组织时间同气腹组。对照组直接处死取下腔静脉血及双侧卵巢组织。双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法测定大鼠血清FSH、LH、E2、P含量。取双侧卵巢组织,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性、硫代巴比妥酸法卵巢丙二醛(MDA),卵巢组织取做HE染色观察卵巢内细胞形态。结果1大鼠血清内雌二醇(E2)、孕酮(P)的变化:充气1h后,气腹结束后大鼠血清中含量较对照组明显下降(p<0.01);气腹结束6h后血清中含量较对照组下降,且较气腹结束后0h含量下降;12h后血清中含量较气腹结束后6h下降(p<0.01),比较对照组、0h、6h下降(p<0.01);气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降(p<0.01);充气2h后变化同充气1h,在相同时间点的变化较充气1h下降(p<0.01)。20mmHg压力下变化同上,相同时间点变化较15mmHg更显著(p<0.05);2大鼠血清FSH、LH变化相同,气腹结束后大鼠血清中气腹含量明显高于对照组(p<0.01);气腹结束6h后血清中含量较对照组升高,且较气腹结束后0h含量升高;12h后血清中含量较气腹结束后6h升高(p<0.01),比较对照组、0h、6h升高(p<0.01);气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高;气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高(p<0.01);充气2h后变化同充气1h,在相同时间点的变化较充气1h升高(p<0.01);20mmHg压力下变化同上,相同时间点变化较15mmHg更显著(p<0.05);3大鼠卵巢组织中SOD含量:气腹结束后大鼠血清中含量较对照组明显下降(p<0.01);气腹结束6h后血清中含量较对照组下降,且较气腹结束后0h含量下降;12h后血清中含量较气腹结束后6h下降(p<0.01),比较对照组、0h、6h下降(p<0.01);气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降(p<0.01);气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h下降(p<0.01);充气2h后变化同充气1h,在相同时间点的变化较充气1h下降(p<0.01),20mmHg压力下变化同上,相同时间点变化较15mmHg更明显(p<0.05);4大鼠卵巢组织中MDA含量:气腹结束后大鼠血清中含量较对照组提高(p<0.01);气腹结束6h后血清中含量较对照组升高,且较气腹结束后0h含量升高;12h后血清中含量较气腹结束后6h升高(p<0.01),比较对照组、0h、6h升高(p<0.01);气腹结束24h后较对照组、气腹结束0h、6h、12h升高;于0h、6h、12h、24h均升高(p<0.01);充气2h后变化同充气1h,在相同时间点的变化较充气1h升高(p<0.01),20mmHg压力下变化同上,相同时间点变化较15mmHg更明显(p<0.05);5卵巢HE染色结果显示:气腹结束后0h可见间质细胞轻度水肿,细胞体积增大,胞浆疏松;6h可见间质细胞及部分颗粒细胞、卵泡膜细胞轻度水肿,细胞体积增大,胞浆染色变浅,血管扩张,少量炎细胞浸润;12h可见间质细胞及颗粒细胞、卵泡膜细胞水肿较前明显,细胞体积较前增大,胞浆透明,呈气球样,细胞核增大,血管扩张,炎细胞浸润明显;24h后改变更明显。压力越大,细胞水肿越明显。结论1大鼠血清中的E2、P在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降;不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降,且压力越大,下降越明显;2大鼠血清中FSH、LH在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高;3卵巢组织中SOD含量在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降;不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而下降,且压力越大,下降越明显;MDA的含量在相同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高;不同压力下随气腹形成时间延长及结束时间延长而升高,且压力越大,升高越明显;4相同压力下,气腹形成时间越长,卵巢组织内间质及颗粒细胞、卵泡膜细胞水肿明显,随气腹结束时间延长,变化越明显;20mmHg时上述结构变化较15mmHg压力明显;