金属间化合物的特点是金属键和共价键共存，点阵结构是长程有序的。因此金属间化合物具有独特的电、磁、光、声学性质、电子发射性质、高温强度、催化性质、化学稳定性、热稳定性等。同时，由于铁铝系金属间化合物包含Fe、Al两种普通金属元素，不含或少含战略性合金元素（如Ni，Cr等），原料成本远低于Ti-Al，Ni-Al金属间化合物，而其又具有长程有序的特殊结构，抗硫化腐蚀性能又高于后者，预计在加热元件、热交换器管、炉内紧固件、烧结多孔气体金属过滤器等方面有广泛应用。但是金属间化合物的室温脆性极大地限制了它作为高温结构材料的应用。经研究证明，试验环境对FeAl金属间化合物的脆性有至关重要的影响。进一步研究得出，Fe-Al金属间化合物的环境脆性是由于环境中的水蒸汽与Al原子作用，产生原子氢所引起的氢脆。但是其微观机理尚不清楚。本文采用密度泛函理论（DFT）中的广义梯度近似（GGA）方法，建立了FeAl和Fe₃Al超晶胞模型，对H原子掺杂前后的FeAl和Fe₃Al的电子结构进行计算。计算结果显示：在Fe-Al系金属间化合物中，Al原子的sp杂化轨道具有较强的方向性，参与形成的Fe-Al之间pd极化键导致了晶体的脆性。在H原子掺杂浓度为1%-2%的情况下，Fe-Al系中置入H原子，与H原子近邻的Al原子状态发生改变，更多的晶格电子为了与H原子成键，转化为共价电子，使晶体内局域金属性下降。由于H原子参与成键，晶体内形成具有明显各向异性的键络，更易于解理。