提高饮用水水质的核心问题是去除水中的微量有害有机污染物、减少消毒副产物的产生。化学氧化是去除水中微量有机污染物的首要选择之一,但是一般的氧化剂（包括臭氧）很难高效地氧化去除水中高稳定性、危害大的有机污染物。同时也缺乏明确的工艺优化和设计参数（如停留时间、催化剂加入量等）指导工程实际。本文以FeOOH为主要催化剂,对氯硝基苯（pCNB）作为OH的指示有机物。通过在水样中加入叔丁醇和碳酸根,分析了反应机理,发现在本试验条件下, OH在硝基苯的降解过程中起主要作用,单独臭氧氧化过程中OH的生成主要由水中少量OH-引发,而催化臭氧化过程中OH的生成主要由催化剂表面羟基引发。另外,溶液初始pH值、催化剂的投量、溶液温度以及无机阴离子都会对pCNB的降解产生影响,其中以溶液初始pH值和温度的变化影响最为显著。天然水体中的有机物绝大部分是天然有机物（NOM）,常规水处理工艺中对NOM的去除非常有限,NOM的存在会在消毒过程中产生消毒副产物,同时使管网内细菌二次繁殖,严重影响饮用水水质。为了深入研究不同催化臭氧氧化对水中NOM的作用规律,试验测定了氧化过程中UV254和DOC的变化、分子量分布的变化,并用荧光技术考察了滤后水氧化前后NOM组分结构和官能团变化。单独臭氧氧化可以地有效的降低滤后水中了芳环或共轭键有机物的数量;FeOOH/O₃氧化滤后水的矿化程度比较明显,FeOOH/O₃与MgO/O₃氧化滤后水的A型EEM荧光基团强度显著降低,并将腐殖酸类物质氧化成小分子有机物。O₃-FeOOH/O₃可以地有效降低水中的芳香度,臭氧催化氧化联用将是以后的发展方向。为了接近工程实际,采用连续流试验考察了不同条件下臭氧分解以及催化剂催化臭氧氧化水中甲基叔丁基醚（MTBE）情况。FeOOH催化臭氧氧化MTBE能力较强,该工艺具有较强的抗水力冲击负荷能力。