【摘 要】
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该研究就鲑鱼鱼白DNA(SMD)对老龄BALB/c小鼠胸腺增龄性衰退作用的形态学、淋巴细胞构成和胸腺细胞通讯机制的影响进行了探讨.将雌性10月龄BALB/c小鼠随机分成高(333.33mg·kg
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该研究就鲑鱼鱼白DNA(SMD)对老龄BALB/c小鼠胸腺增龄性衰退作用的形态学、淋巴细胞构成和胸腺细胞通讯机制的影响进行了探讨.将雌性10月龄BALB/c小鼠随机分成高(333.33mg·kg<-1>.b.w·d<-1>)、低(166.67mg·kg<-1>.b.w·d<-1>)剂量SMD补充组和0.1mol/L的柠檬酸钠溶液对照组,5周后断髓处死取胸腺.经Image-Pro Plus专业图象分析系统(IPP)分析,发现不同剂量SMD补充组小鼠的体重、胸腺重量和胸腺指数与对照组相比无明显改变(P>0.05);SMD补充组小鼠的胸腺皮质、髓质细胞数量与对照组相比显著增多(P<0.05).电镜观察老龄对照组残余胸腺细胞细胞核固缩坏死、细胞膜和内膜结构不清、线粒体空泡变性、上皮细胞数量减少、细胞界限不清、胞质内含有少量的溶酶体、张力丝少见,内质网发育尚可;高剂量SMD补充组胸腺皮质区上皮网状细胞内有丰富的线粒体、嵴消失、张力原纤维少、细胞核仁明显、功能旺盛、巨噬细胞内溶酶体与细胞器丰富.应用流式细胞仪研究结果表明高剂量SMD补充组与对照组比IL-7受体(CD127<+>)、CD3<+>、CD3<+>CD4<+>和CD3<+>CD8<+>淋巴细胞均增多(P<0.05);CD3<+>CD4<+>和CD3<+>CD8<+>淋巴细胞的比值没有变化(P>0.05).用免疫组织化学和原位杂交方法结合Image-Pro Plus专业图象分析系统对胸腺中间隙连接蛋白43(Cx43)、IL-7 mRNA的表达情况进行了研究,发现SMD补充组Cx43、IL-7mRNA的表达情况明显增高(P<0.05).用原子吸收法测定胸腺淋巴细胞内Ca<++>的浓度时发现实验组与对照组相比较没有显著性差异(P>0.05),但有增高的趋势.
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