【摘 要】
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背景:肿瘤细胞多药耐药是化疗药物在临床治疗失败的主要原因之一,当前的肿瘤耐药逆转剂由于低效果,高毒性等原因,还没有一个很好的耐药逆转剂应用于临床。近年来,天然产物的开发应用越来越多,天然产物由于多样性,高效性,低毒性等特点,成为了肿瘤多药耐药逆转剂研发的热点。在前期研究中,我们发现对叶大戟中大环二萜类提取物ES2具有很好的体外耐药逆转效果,其发挥作用的主要机制是通过作为ABCB1/PgpATP酶的
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背景:肿瘤细胞多药耐药是化疗药物在临床治疗失败的主要原因之一,当前的肿瘤耐药逆转剂由于低效果,高毒性等原因,还没有一个很好的耐药逆转剂应用于临床。近年来,天然产物的开发应用越来越多,天然产物由于多样性,高效性,低毒性等特点,成为了肿瘤多药耐药逆转剂研发的热点。在前期研究中,我们发现对叶大戟中大环二萜类提取物ES2具有很好的体外耐药逆转效果,其发挥作用的主要机制是通过作为ABCB1/PgpATP酶的底物,竞争性地结合Pgp位点,逆转多药耐药。目的:本实验旨在前期体外逆转肿瘤耐药药效学研究基础上,进一步
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