【摘 要】
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本实验共用猫72只。采用Nissl和Golgi染色技术、免疫组织化学技术、HRP跨节追踪技术、Ricin跨节溃变技术及电镜技术对骶髓后连合核（DCN）进行了系统的研究，结果如下： 一、后连合核的细胞构筑学 在T10-S1节段Ⅵ层的内侧部紧靠背索处，可以较明显地辨认出一个细胞形态有特征的核团，呈半月状。在S1-2节段随着灰质后连合的扩大此核团向腹内方移动，形成位于中线背外侧的两个椭圆形核
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本实验共用猫72只。采用Nissl和Golgi染色技术、免疫组织化学技术、HRP跨节追踪技术、Ricin跨节溃变技术及电镜技术对骶髓后连合核（DCN）进行了系统的研究，结果如下： 一、后连合核的细胞构筑学 在T10-S1节段Ⅵ层的内侧部紧靠背索处，可以较明显地辨认出一个细胞形态有特征的核团，呈半月状。在S1-2节段随着灰质后连合的扩大此核团向腹内方移动，形成位于中线背外侧的两个椭圆形核团；到S3-C01节段融合形成一个底向中央管，尖朝背索的三角形核团，其主要部分位于灰质后连合的腹侧区。此核团内的细胞以中、小型为主，仅偶见较大的神经元。 Golgi阳性神经元主要有三种类型，即60％为小三角形神经元、30％为梭形神经元，10％为卵圆形及不规则神经元。神经元多为多极性，少数为双极性。神经元的初级树突多从神经元的一极发出，多具有3-4级分支，树突特别是在远侧树突上有较多的树突棘。 二、后连合核的超微结构 神经元胞体表面的突触覆益面积占总面积的百分比很小，大部分与胶质细胞的突起相接。大多数神经元内细胞器丰富，有丰富的粗面内质网，Golgi器也很发达，线粒体数量很多，细胞核密度较低，核仁大而明显。核膜均有深浅不等的内陷现象，在核膜内陷所形成的通道内可见游离核糖体及大量的囊泡。 神经毯中有大量的有髓及无髓纤维交错走行，常分别集成小束。从神经元发出的初级树突及次级树突走行于神经毯内。 DCN中的突触有轴-树、轴-轴和轴-体突触，分别占89％、6％和5％。还可见到数目较多的连续性突触和轴-棘突触、嵴突触。根据所含小泡的形态，可分为三种终末：（1） 只含有圆形清亮小泡；（2） 含圆形清亮小泡为主，散在分布着颗粒囊泡；（3） 圆形及扁平小泡混合存在。其中以只含圆形清亮小泡的轴突终末最为多见，占总数70％以上，后二者分别占25％及5％。突触前、后膜对称与否与所含小泡的形态无关。 三、骶髓后连合核内SP、CGRP、L-ENK样阳性终末的光、电镜观察 1、SP与CGRP样阳性纤维和终末在DCN的分布方式较为相似，与外周初级
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转化生化因子α（TGFα）是一种小肽分子，正常细胞较少产生，而在许多肿瘤组织（肾癌，黑色素瘤等）却大量合成。TGFα与细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）结合，以自分泌方式参与肿瘤的形成和生长，具有重要的肿瘤诊断、预后及疗效评估意义。胶质瘤是临床常见的肿瘤之一，其死亡率极高。有关胶质瘤中TGFα状况的文献报道较少且互有出入。采用分子生物学方法研究胶质瘤中TGFα及相关基因的改变并予以纠正具有重要
进行性肌营养不良（Duchenne muscular dys-trophy DMD），是男性最常见的X连锁隐性致死性遗传病，发病率约为活产男婴的1/3，500，该病以进行性肌肉萎缩坏死为特征，直至机体衰竭死亡。目前尚无有效的延缓或阻止病程发展的治疗方法，因此，研究可靠的诊断与检测携带者方法具有重要的意义。 反向遗传学为DMD及其临床表现较温和的等位基因形式BMD的研究奠定了基础，从DMD/B
艾滋病（AIDS）是本世纪80年代初发现的一种烈性传染病，被称为“超级癌症”，5年病死率为100％，致病因子为人免疫缺陷病毒（HIV）。HIV在体内繁殖时，其mRNA先翻译出3种多聚蛋白质（均为结构蛋白质）：Pr55gag，Pr160gag-pol和gP160，其中前两种多聚蛋白质在HIV基因编码的蛋白酶（Pr）的切割下，生成HIV成熟所必须的4种核心蛋白和4种酶。如果Pr的活力不足，就会造成HI
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