塞来昔布微丸的研究

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塞来昔布是COX-2酶选择性抑制剂,有很强的特异性。塞来昔布目前用于治疗关节炎、风湿性关节炎等,具有广阔的市场前景。塞来昔布的水溶性差,在使用过程中存在释放不均匀的现象,溶出是其体内吸收的限速步骤,进而导致药物生物利用度低且吸收差异较大。因此本论文希望通过改变剂型来改变塞来昔布在体内的生物利用度。微丸制剂丸心径较小,不受胃肠道转运规律及消化道消化规律运输节律的影响,给药系统在体内吸收的个体间差异性小,吸收动力学重现性好,生物利用度高,所以微丸制剂为代表的多单元型给药系统(multiple-unit
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研究目的:本实验通过研究软组织损伤后大鼠的症候学变化、组织形态学、血液流变学变化分析,探究郑氏筋导散对大鼠急性软组织损伤的作用机制,为郑氏筋导散临床应用提供理论支持。研究方法:选取96只雄性三月龄SD大鼠,随机分为四组(每组24只):造模组(郑氏筋导散组、七厘散组、模型对照组)、空白对照组,分组完成后先对造模组大鼠打击造模,然后每日对各个组大鼠药物或盐水灌胃,一日两次。于实验第1、3、7、10天当
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目的:通过建立动物模型,观察我院已故著名运动医学专家郑怀贤教授的经验方郑氏消肿止痛汤对急性软组织损伤后局部IL-6含量的变化及组织形态恢复的影响,探讨郑氏消肿止痛汤治疗急性软组织损伤的治疗作用及可能机制,为临床用药提供一定的依据。方法:选取三月龄雄性SD大鼠80只于造模后随机分为四组(n=20),另外备用组16只不做任何处理。采用郑氏消肿止痛汤作为治疗药物,布洛芬与七厘散作为阳性对照组,于造模成功
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目的:观察加味增液汤对津亏型STC(slow transit constipation,慢传输型便秘)大鼠肠道动力及结肠AQP3(aquaporin 3,水通道蛋白3)功能及表达的干预作用,探讨加味增液汤发挥通便效应的作用机制。方法:60只SD大鼠,随机分为6组(每组10只,雌雄各半),分别是空白组(A)、模型组(B)、伊托必利组(C)、加味增液汤高剂量组(D)、加味增液汤中剂量组(E)、加味增液
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