【摘 要】
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为了探讨肝癌低发区药物代谢酶基因多态与肝癌的关系,以及环境危险因素和遗传易感性在肝癌发生中的交互作用,我们在洛阳市开展了一次病例对照研究.结果如下:1.应用多重PCR方
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为了探讨肝癌低发区药物代谢酶基因多态与肝癌的关系,以及环境危险因素和遗传易感性在肝癌发生中的交互作用,我们在洛阳市开展了一次病例对照研究.结果如下:1.应用多重PCR方法检测GSTM1和GSTT1空白基因型,结果表明,病例组GSTM1空白基因型的频率为0.705,对照组为0.505,差异有统计学意.2.GSTM1空白基因型与HBV感染、吸烟和饮酒在肝癌的发生中有协同作用,OR值分别为8.93(95﹪CI:3.29-25.02)、5.84(95﹪CI:2.26-15.47)和3.09(95﹪CI:1.38-6.97).3.GSTT1空白基因型与HBV感染和吸烟在肝癌的发生中有协同作用,OR值分别为14.35(95﹪CI:4.45-49.44)和5.51(95﹪CI:2.13-14.54).4.应用PCR-RFLP方法检测iNOS基因第16外显子基因多态,结果表明,病例组Ser和Leu等位基因的频率分别为0.933和0.067,对照组分别为0.81 7和0.183,差异有统计学意义.5.应用PCR-RFLP方法检测iNOS基因第22外显子基因多态,结果表明,病例组G和A等位基因的频率分别为0.483和0.517,对照组分别为0.370和0.630,差异有统计学意义.6.应用PCR-DNA微流芯片技术和DNA自动化测序技术检测iNOS基因5端启动子区域(CCTTT)<,n>重复序列,共检测出16种等位基因,其中拷贝数为6、7、20、21和22的等位基因尚未见文献报道.7.病例组iNOS基因STR短重复(拷贝数≤11)等位基因的频率为0.511,对照组为0.293,差异有统计学意义.8.对16项有关中国人GSTM1空白基因型与肝癌遗传易感性的病例对照研究进行Meta分析.9.对8项有关中国人GSTT1空白基因型与肝癌遗传易感性的病例对照研究进行Meta分析.
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