前言 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,巴氏细胞学问世以来,广泛开展的宫颈脱落细胞学筛查使宫颈癌的发病率和死亡率明显下降。但是其病死率与发病率的比值仍高达51%,因此,宫颈癌的早期诊断及治疗一直是公共健康研究的热点。由于12～50%未经治疗的重度宫颈癌前病变能进一步发展成为浸润癌,目前临床仅仅根据形态学改变无法判定究竟哪种癌前病变可能消退,进展或持续存在,因此,如果使用某种特异的分子生物学指标能够辅助判定宫颈癌前病变的转归,对于临床采用不同的治疗手段将有重要的指导价值。 高危型HPV感染与宫颈癌的相关性已被广泛接受,但一系列的证据表明单一的HPV感染并不足以导致宫颈细胞的恶性转化,因此其他导致基因突变的事件,诸如癌基因活化或抑癌基因失活可能协同参与HPV感染在宫颈癌发生发展中的作用。FHIT基因是与宫颈癌的发生、发展密切相关的候选抑癌基因。 在研究宫颈癌中HPV感染与FHIT基因改变的关系时,其结果存在争议。既有认为两者在宫颈癌中的作用是相互独立的,也有认为FHIT基因改变与HPV感染很可能作为协同因子参与宫颈癌的发生。FHIT与HPV之间是否存在某种关联而共同参与宫颈癌的发生仍不十分清楚。本实验通过检测宫颈癌前病变及宫颈癌中Fhit蛋白的表达,了解其在宫颈癌变中的作用;通过比较高级别CIN及宫颈癌癌旁高级别CIN中的Fhit蛋白表达有无差异,评价Fhit蛋白表达缺失是否可能成为临床预测高度癌前病变发展为浸润癌可能性的有用的分子生物学标志物;同时通过检测宫颈癌标本中高危型HPV感染及Fhit蛋白的表达情况,进一步探讨二者在宫颈癌中的相关性。