【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic prupura,ITP)已公认为一种自身免疫性疾病,因病理免疫使血小板破坏增多,且伴巨核细胞成熟障碍.为探讨ITP患儿血浆促血
【出 处】
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同济医科大学 华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic prupura,ITP)已公认为一种自身免疫性疾病,因病理免疫使血小板破坏增多,且伴巨核细胞成熟障碍.为探讨ITP患儿血浆促血小板生成素(thrombopoinetin,TPO)水平的变化及其与发病的关系,该文采用ELISA法检测ITP(急性型)13例患儿治疗前后血浆TPO水平,并同时检测血小板相关抗体IgG(platelet-associated IgG,PAIgG)水平及血小板计数(PLT).结果显示,患儿治疗前血浆TPO值轻度升高,与血小板计数及血小板相关抗体无相关性;经糖皮质激素治疗后,血浆TPO恢复到正常水平,且与血小板数呈负相关.提示可能治疗前病理免疫使患儿血小板摄取降解TPO增多,TPO水平相对不足,影响巨核细胞的成熟及血小板的形成,在该病发病机理中起一定作用.
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