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本研究以红阳猕猴桃及其杂交F1代为材料,通过调查测定,统计分析对杂交F1代果实部分经济性状遗传倾向进行了研究,并用ISSR标记对优良株系材料进行了遗传多样性分析。研究结果表明:
1.红阳猕猴桃杂交F1代个体以雄性植株占优势,雌性植株比例较小,杂种后代童期长度由微效多基因控制,呈连续分布的数量性状遗传,杂种后代童期较长,除了HY×SF0618-M外,其他组合童期大于4年的占一半以上。
果实大小属于多基因控制的数量性状,杂种后代表现广泛分离现象,为趋小回归,群体遗传水平呈退化负向优势。杂交后代平均单果重低于母本值53.75g,也有部分超母本个体。
杂交后代果实被毛程度表现3种:粗糙,中粗,光滑,表型比例中粗>光滑>粗糙,呈趋向中粗偏离母本光滑的遗传趋势。
杂交后代果实可溶性固形物含量均高于母本值16.3%,高可溶性固形物(≥20%)个体较多,超亲遗传趋势明显。果实可溶性固形物是受多基因控制的数量性状,后代群体广泛分离,非加性效应占主导地位。
果实子房红色等级和果肉颜色是连续变异的数量性状,杂种后代表现不尽相同。杂交后代子房红色等级低于母本4级的占大多数,呈非红色的变化趋势,也有少量的超亲个体。杂交后代果肉颜色值超母本比例在50%-87.5%范围内,且所有的杂交组合果肉颜色均值高于母本值,杂交后代果肉颜色绿色至深绿色比重较大,呈趋大偏离母本的遗传趋势。
红阳猕猴桃杂交后代平均干物质含量都高于母本红阳猕猴桃的20.38%,高出0.05%-1.03%,呈连续的变异,是典型的数量遗传性状。且超亲遗传明显,个别果实干物质含量高达25%。
猕猴桃果心大小除HY×SF0618-M比母本值大外,其他组合的平均果心均小于母本值,杂交后代小果心数量多,且空心少,杂交后代果心小于母本值的数量占优势,果心大小呈偏母本变小的趋势。
2.通过正交设计优化了影响猕猴桃ISSR反应体系的Mg2+浓度、Taq酶量、引物浓度、dNTPs浓度以及DNA量5个因子,同时对扩增反应的循环数,引物的退火温度进行了筛选,建立了适合猕猴桃ISSR-PCR反应体系。优化后的体系和程序如下:总体积为20μl,其中10×buffer2.0ul,Mg2+0.75mmol/L,Taq酶1.5U,模板60ng,引物1.25μmol/L,dNTPs0.15mmol/L;扩增程序:94℃预变性7min,94℃变性30s,退火45s,72℃延伸2min,45个循环,72℃延伸7min,最后4℃保存。
3.采用简单重复序列标记对红阳猕猴桃杂交F1代的材料进行了遗传多样性分析。从100条引物筛选出的8条引物共扩增出71条带,其中63条为多态带,占83.3%。UPGMA聚类分析结果显示了各材料间存在一定的亲缘关系。平均相似系数为0.5986,变化范围在0.3239-0.8592之间,10号材料和16的相似系数为0.3239,二者的遗传距离最大,亲缘关系较远,7与18号材料的遗传距离较小,遗传相似系数为0.8592。27号材料与母本红阳猕猴桃的亲缘关系最近,两者聚在一类。
1.红阳猕猴桃杂交F1代个体以雄性植株占优势,雌性植株比例较小,杂种后代童期长度由微效多基因控制,呈连续分布的数量性状遗传,杂种后代童期较长,除了HY×SF0618-M外,其他组合童期大于4年的占一半以上。
果实大小属于多基因控制的数量性状,杂种后代表现广泛分离现象,为趋小回归,群体遗传水平呈退化负向优势。杂交后代平均单果重低于母本值53.75g,也有部分超母本个体。
杂交后代果实被毛程度表现3种:粗糙,中粗,光滑,表型比例中粗>光滑>粗糙,呈趋向中粗偏离母本光滑的遗传趋势。
杂交后代果实可溶性固形物含量均高于母本值16.3%,高可溶性固形物(≥20%)个体较多,超亲遗传趋势明显。果实可溶性固形物是受多基因控制的数量性状,后代群体广泛分离,非加性效应占主导地位。
果实子房红色等级和果肉颜色是连续变异的数量性状,杂种后代表现不尽相同。杂交后代子房红色等级低于母本4级的占大多数,呈非红色的变化趋势,也有少量的超亲个体。杂交后代果肉颜色值超母本比例在50%-87.5%范围内,且所有的杂交组合果肉颜色均值高于母本值,杂交后代果肉颜色绿色至深绿色比重较大,呈趋大偏离母本的遗传趋势。
红阳猕猴桃杂交后代平均干物质含量都高于母本红阳猕猴桃的20.38%,高出0.05%-1.03%,呈连续的变异,是典型的数量遗传性状。且超亲遗传明显,个别果实干物质含量高达25%。
猕猴桃果心大小除HY×SF0618-M比母本值大外,其他组合的平均果心均小于母本值,杂交后代小果心数量多,且空心少,杂交后代果心小于母本值的数量占优势,果心大小呈偏母本变小的趋势。
2.通过正交设计优化了影响猕猴桃ISSR反应体系的Mg2+浓度、Taq酶量、引物浓度、dNTPs浓度以及DNA量5个因子,同时对扩增反应的循环数,引物的退火温度进行了筛选,建立了适合猕猴桃ISSR-PCR反应体系。优化后的体系和程序如下:总体积为20μl,其中10×buffer2.0ul,Mg2+0.75mmol/L,Taq酶1.5U,模板60ng,引物1.25μmol/L,dNTPs0.15mmol/L;扩增程序:94℃预变性7min,94℃变性30s,退火45s,72℃延伸2min,45个循环,72℃延伸7min,最后4℃保存。
3.采用简单重复序列标记对红阳猕猴桃杂交F1代的材料进行了遗传多样性分析。从100条引物筛选出的8条引物共扩增出71条带,其中63条为多态带,占83.3%。UPGMA聚类分析结果显示了各材料间存在一定的亲缘关系。平均相似系数为0.5986,变化范围在0.3239-0.8592之间,10号材料和16的相似系数为0.3239,二者的遗传距离最大,亲缘关系较远,7与18号材料的遗传距离较小,遗传相似系数为0.8592。27号材料与母本红阳猕猴桃的亲缘关系最近,两者聚在一类。