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复杂近地表多信息约束初至波层析成像方法研究
【机 构】
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吉林大学
【出 处】
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吉林大学
【发表日期】
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2021年期
【基金项目】
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其他文献
目的探究一个智力障碍家系的遗传学病因。方法采用常规G显带染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(singlenucleotidepolymorphismarray，SNParray)对患者家系进行检测，用UPDtoolstatistics软件对变异的来源进行分析。结果患者的染色体核型为46，XX，dup(4)(q28.2q31.3)，SNParray检测提示患者染色体4q28.2-q31.3区存在25.71Mb的重复，其停止发育胎儿携带相同的重复片段。患者的重复片段为父源性。患者的父母与丈夫染色体核型分析和