一维过渡金属磷化物的合成及其电解水析氢催化机理的研究

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氢能是绿色环保的可再生能源,氢能的推广可以有效缓解过度消耗化石燃料所引起的能源危机和环境污染问题。目前,氢气的产生主要来源于化石燃料制氢法,此类制氢工艺环境污染严重,不利于社会的可持续发展。电解水(Water electrolysis)以丰富的水资源为原料生产氢气,是最简单和环保的制氢手段,因此通过电解水大规模生产氢气对氢能的推广和使用具有重要意义。电解水包括了阴极的析氢反应(Hydrogen evolution reaction,HER)和阳极的析氧反应(Oxygen evolution reac
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C-N键作为最丰富的化学键之一,广泛存在于有机分子和生物大分子中,因此C-N键的活化引起人们广泛的兴趣。然而,由于C-N键的解离能较高,如何实现高效、高选择性的C-N键断裂在有机合成领域仍然是一大挑战。近些年,随着过渡金属催化活化惰性化学键的研究,C-N键的活化已成为有机化学界最热门的话题之一。其中含氮杂环化合物的C-N键断裂时既可提供氮源又可提供碳源,这使得反应的原子利用率很高,符合绿色化学发展
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自组装过程能够通过非共价相互作用(比如范德华力、氢键等)将基本构建模块组装成具有有序结构和优异性能的新型材料。近年来,越来越多具有生物相容、环境友好、机械强度高等优良特性的自组装材料被开发制备出来并得到了广泛应用。然而,受限于非共价相互作用的弱指向性以及大数量分子复杂的集体效应,自组装体系的实验控制手段和理论模型尚不完善,难以满足材料的实际应用需要。因此,本文以联苯丙氨酸分子和水分子为主要研究对象
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近年来,N-苯氧酰胺类化合物已经被世界上多个课题组证明具有转化的多样性。通过与不同的原料反应,它可以转化成多种功能化的苯酚衍生物或者含氧杂环类化合物。然而,这些反应大多是有过渡金属参与完成的。金属催化剂的引入,无疑会增加反应成本,同时配合金属催化剂一起使用的添加剂也会给操作者带来不便并对环境污染带来隐患。因此能开发新型的非金属参与的反应能为N-苯氧酰胺化学的发展带来新的契机。由于N-苯氧酰胺底物中
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骨癌痛是晚期癌痛患者最常见的疼痛形式,主要由于肿瘤侵犯骨骼及神经,或瘤体压迫神经、病理性骨折及部分抗肿瘤治疗等原因所致,其分子机制尚不清楚。目前普遍认为,骨癌痛的发生可能与肿瘤细胞和炎症细胞产生的致痛介质、破骨细胞的持续激活活化以及肿瘤扩张引起的神经压迫和损伤有关,其中脊髓p38MAPK信号通路的激活在骨癌痛发病机制中地位越来越重要。临床主要应用阿片类药物治疗,辅助放疗、化疗、热疗等手段联合治疗。
有机电子器件的阴极和活性层之间引入合适的活泼金属或金属盐插入层可以改善电极界面的接触特性、提高器件的效率。这些插入层材料与活性层有机分子之间的相互作用较强、甚至能破坏分子的结构。研究相互作用的细节及其对有机分子的结构和电子态的影响对于设计高效的电极界面是非常必要的。本文采用同步辐射光电子能谱(SRPES)测量和密度泛函理论(DFT)计算相结合的手段详细研究了金属钾掺杂对两种典型光伏材料,富勒烯受体
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近年来,随着人口快速增长、科技不断发展、产品生命周期不断缩短和全球范围内消费的扩张,导致一系列全球关注的环境问题,如资源枯竭、重工业化过程造成的固体废弃物、环境污染等,大规模工业化生产不仅需消耗大量的原材料,还会产生的大量废弃物需要填埋处理,废弃物处理困难。逆向物流可以帮助生产者减少废弃物(EOL),降低环境污染。逆向物流实践是制造企业实施可持续发展的主要驱动力。通过直接减少废弃物产生和资源消耗,
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1.基于数据挖掘的国医大师刘志明辨治冠心病(胸痹心痛病)组方规律目的:以传承整理刘志明教授治疗CHD心绞痛临证经验为切入点,对刘老治疗CHD心绞痛用药特点等进行挖掘,以期更好指导临床。方法:利用“中医传承辅助系统(V2.5)”软件,选择《刘志明医案精解》、《国医大师刘志明临证经验集》中符合CHD心绞痛纳入诊断标准病案资料。同时录入刘老首批学术传承人刘如秀教授于2018年12月至2019年2月于门诊
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白骨壤(Avicennia marina)作为红树林的先锋树种,广泛分布于海岸河口的低潮带,其独特的生物学和生态学特性为探索红树植物对重金属耐受性的分子机理提供了最佳的研究对象。红树林生态系统虽然承受大量重金属污染物胁迫,但对重金属污染物却表现出很强的耐受性和抗性,其中白骨壤对重金属的耐受性较其他红树植物更为突出。本研究以红树植物白骨壤为材料,研究重金属污染物镉(Cadmium)胁迫下的白骨壤幼苗
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基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理被广泛应用于过渡金属表面小分子的吸附和解离机理的研究,构成了有关异质催化的重要部分。金属铑和铑基催化剂以及镍和镍催化剂在诸如碳氢化合物的加氢、加氢脱硫和加氢脱氮、氢溢出反应、费舍尔-托奇(Fischer-Tropsch)合成、石油精炼和天然气转换等诸多领域发挥着重要作用。然而,这些催化剂极易被硫化氢和二氧化硫等腐蚀而失活。因此研究像H2S,HS,S和H这样的小
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本论文的研究工作围绕路易斯酸催化下吖丙啶不对称转化反应展开,主要发展了若干内消旋吖丙啶的去对称化反应、外消旋吖丙啶的不对称动力学拆分和动态动力学不对称转化反应体系。主要研究内容概述如下:1、研究了脂肪胺分别对内消旋和外消旋N-Ts吖丙啶的路易斯酸催化不对称开环反应。建立了该反应的最优反应条件,研究了其底物适用范围(58-98%yields,60-95%ee)并进行了克级规模的放大实验。反应机理的初
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