【摘 要】
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3,3-吡咯烷吲哚酮螺环是许多具有重要生物活性分子核心结构,它在用于新型吲哚药物研发方面有较好的应用前景;spirotryprostatin是具有该螺环结构的天然产物生物碱,具有抗癌活性。因此研究3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环及该生物碱类似物的立体选择性合成对开发相关药物和推进有机合成化学发展都有重要意义。本论文对Spirotryprostatin类化合物的合成方法进行了综述,总结经验,利用金属盐催化
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3,3-吡咯烷吲哚酮螺环是许多具有重要生物活性分子核心结构,它在用于新型吲哚药物研发方面有较好的应用前景;spirotryprostatin是具有该螺环结构的天然产物生物碱,具有抗癌活性。因此研究3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环及该生物碱类似物的立体选择性合成对开发相关药物和推进有机合成化学发展都有重要意义。本论文对Spirotryprostatin类化合物的合成方法进行了综述,总结经验,利用金属盐催化不对称Mannich反应对螺环吲哚的合成展开了一系列研究,并在螺环结构基础上对二酮哌嗪骨架部分的合成展
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