本论文研究了以芴核为中心外围接咔唑基团的TF-CF1、TF-CF2、F-CF1、F-CF2四种有机小分子的光致发光和电致发光性质。首先,我们研究了TF-CF1、TF-CF2、F-CF1、F-CF2的紫外和光致发光光谱,观察这四种化合物光致发光光谱,薄膜相对于其极稀溶液(氯仿做溶剂)的发射峰位发生红移,而且峰形变宽。对于同一种物质做了不同浓度的光致发光谱图,从图中可以看出,当溶液从极稀浓度不断增加达到一定程度时,在长波方向出现了另一个独立的发射峰并且逐渐增强,这与该化合物膜的荧光光谱中的发射峰位非常接近。由于这个发射峰出现的长波方向位置和它对浓度的依赖性,我们可以判断这个发射峰是由分子间形成的激基缔合物导致。为了研究这四种化合物与PVK掺杂体系的光物理性质,我们考查了PVK薄膜、PVK:TF-CF1(或TF-CF2,或F-CF1,或F-CF2)的1:1混合薄膜和有机物在氯仿稀溶液中的荧光光谱。从荧光谱图中我们可以看出,纯薄膜的光致发光光谱与PVK和该有机物(1:1)掺杂的光致发光谱图没有太大区别,这说明PVK与有机物之间没有相互作用,PVK只起到使小分子成膜的基质作用和“稀释”作用。但随着浓度的不同,光致发光谱发生变化,这说明PVK与有机物之间发生了有效的能量转移。制备了上述四种化合物的多层电致发光器件,在较低电压下,器件显示蓝光或绿光发射,这四种化合物的EL谱发射峰与该有机物的PL谱的发射峰位相近,这说明蓝光或绿光发射为激基缔合物产生的,随着电压升高有新的橙光或红光发射峰出现,这可能是芴的衍生物与PVK(或BCP)形成的激基复合物产生的或因为芴的衍生物自身形成电致激基缔合物而导致的。为了研究新的发射峰出现的原因,我们分别制作了这四种化合物单层器件,单层器件依然有和多层器件相同的现象,随电压增加有新的发射峰出现,所以说明这个新发射是因为电致激基缔合物产生的而不是芴的衍生物与PVK(或BCP)形成的激基复合物产生的。所以,芴的衍生物器件光发射来源于两方面:一方面由于分子间的π-π堆积形成的激基缔合物的而发蓝光(或绿光),另一方面由于电致激基缔合物而形成的橙光(或红光),蓝光和橙光或绿光和红光的组合都使器件显示白光发射,所以芴的衍生物为白光器件。