【摘 要】
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该研究全面研究考察了消炎药美沙拉嗪的合成工艺.由苯胺合成了中间体苯偶氮水杨酸钠（即2-羟基-5-偶氮苯甲酸钠）,并通过正交设计优化了中间体的合成工艺,有效地提高了其绝对产量
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该研究全面研究考察了消炎药美沙拉嗪的合成工艺.由苯胺合成了中间体苯偶氮水杨酸钠（即2-羟基-5-偶氮苯甲酸钠）,并通过正交设计优化了中间体的合成工艺,有效地提高了其绝对产量.由此中间体经连二亚硫酸钠还原制得了美沙拉嗪,平均收率为87﹪.并经水重结晶法将美沙拉嗪进行了精制,重结晶平均收率为87﹪.并经水重结晶法将美沙拉嗪进行了精制,重结晶平均收率为80﹪.研究表明,此合成工艺简便,成本低,产品收率高,有望应用于工业化大生产.该研究对精制后的美沙拉嗪进行了全面的结构鉴定.经元素分析,紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱和碳谱以及质谱进行的结构鉴定,证明制得的产品确为美沙拉嗪,其图谱与文献报道的结果相吻合.
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