【摘 要】
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本文对N-(3-R-吡啶-2-基)-甲基磺酰胺与2-碘-乙酰胺的亲核取代反应进行了密度泛函理论研究,探讨了R位置上不同取代基对反应势垒的影响。研究结果表明:1.对于第一种反应通道,R
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本文对N-(3-R-吡啶-2-基)-甲基磺酰胺与2-碘-乙酰胺的亲核取代反应进行了密度泛函理论研究,探讨了R位置上不同取代基对反应势垒的影响。研究结果表明:1.对于第一种反应通道,R基团是通过其电负性的大小对N(1)上σ电子的影响而影响反应势垒的,电负性大的R基团对反应势垒的影响也较大,若R基团与分子本身形成分子内氢键(取代基中H的反键轨道作为电子受体),反应势垒则减小;2.对于第二种反应通道,取代基是通过对N(2)上π电子的影响而影响反应势垒的,R分别为强供电性基团和强吸电性基团时对反应势垒影响较大;3.对于第二种反应通道,当R为吸电性基团时的反应势垒大于当R为中性基团(H)时的反应势垒,当R为中性基团(H)时的反应势垒大于当R为供电性基团时的反应势垒;4.对于第二种反应通道,若R基团不与分子本身形成分子内强氢键,则R基团供电性越强,反应势垒越小;若R基团与分子本身形成分子内强氢键,则形成过渡态所需反应势垒增大。
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