【摘 要】
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目的：研究胃癌和癌前病变中C-myc，Bc1-2，p53，Bax基因蛋白的表达规律，以及其与胃癌生物学行为的关系。 方法：应用免疫组化SP法检测126例胃粘膜病变石蜡标本中C-myc，Bc1-2，p53，Bax基
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目的：研究胃癌和癌前病变中C-myc，Bc1-2，p53，Bax基因蛋白的表达规律，以及其与胃癌生物学行为的关系。 方法：应用免疫组化SP法检测126例胃粘膜病变石蜡标本中C-myc，Bc1-2，p53，Bax基因蛋白的表达，并将胃癌标本分为高中分化和低未分化胃癌，肠型和弥漫型胃癌，有淋巴结转移和无淋巴结转移的胃癌进行比较。 结果：进展期胃癌C-myc阳性表达率明显高于浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎，C-myc表达与胃癌生物学行为无关；早期胃癌和进展期胃癌Bc1-2阳性表达率明显高于浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎，肠型胃癌Bc1-2蛋白表达率明显高于弥漫型胃癌，Bc1-2蛋白表达与胃癌分化程度、淋巴结转移情况无关；进展期胃癌p53蛋白表达率明显高于慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生及不典型增生，低、未分化胃癌p53蛋白表达率明显高于高、中分化胃癌，有淋巴结转移的胃癌p53蛋白表达率明显高于无淋巴结转移的胃癌，p53蛋白表达与Lauren分型无关；肠上皮化生Bax蛋白表达率明显高于进展期胃癌，高、中分化胃癌Bax蛋白表达率明显高于低、未分化胃癌，肠型胃癌Bax蛋白表达率明显高于弥漫型胃癌，Bax蛋白表达与淋巴结转移情况无关。 结论：胃粘膜癌变过程中存在C-myc，Bc1-2，p53，Bax蛋白的异常表达，四种基因蛋白不同程度地影响胃癌的生物学行为。
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