近年来,配位化合物尤其是金属有机化合物的发展引起了人们的重视,不仅因为这些配合物常常具有新颖的骨架结构,更在于其潜在的应用价值。例如,含有金属铱(Ir)和钌(Ru)的金属有机化合物因其突出的光学性能而广受关注。目前,功能配合物的合成方法也趋向于多元化。其中比较重要的一种合成策略是先合成分子构筑单元作为前驱体,然后再引入金属中心和配体,最终得到目标产物。本文通过首先合成含铱(Ir)的二聚体[Ir2(PPy)4]作为前驱体,再分别引入四嗪类和卟啉类有机配体进行配位,最终得到五种具有独特结构的金属有机化合物,并且对它们的三阶非线性吸收性能进行了研究。此外,我们还以[Cu(2,4-pydc)2]为前驱体,通过与镧系金属Tb和Eu配位,得到了两个三维结构的金属有机化合物,并且对其磁性能进行了研究。1、以[Ir2(ppy)4]为前驱体与三个四嗪类配体(pytz-Ph、pytz-PhMe、pytz-nb)(L1-L3)和两个卟啉类配体(TPPyP、TEPyP)(L4-L5)配位得到了五种具有新颖结构的金属有机化合物。分别使用X射线单晶衍射法、热重分析、元素分析和红外对它们的结构进行了表征,三个四嗪类晶体分别属于单斜、正交、三斜晶系;两个卟啉类晶体都属于三斜晶系。通过Z扫描研究了它们的三阶非线性吸收性能,结果表明金属有机化合物3与5表现出良好的三阶非线性吸收性能。[Ir(ppy)2](pytz-Ph)(PF6)(1)[Ir(ppy)2](pytz-MePh)(PF6)(2)[Ir(ppy)2](pytz-Nb)(PF6)(3)[Ir(ppy)2](TPPyP)·3DCM(4)[Ir(ppy)2](TEPyP)·2DCM(5)2、在2,4-二羧基吡啶与Cu2+的基础上合成了前驱体[Cu(2,4-pydc)2],通过与镧系金属Tb3+和Eu3+配位得到了两种具有不同结构的金属有机化合物6和7。分别使用X射线单晶衍射法、热重分析、元素分析和红外对它们的结构进行表征,发现两种晶体都属于三斜晶系。并研究了它们的磁性能,结果表明配合物6和配合物7都表现出反铁磁性能。{Tb2LCu3·4DMSO}n(6){Eu2LCu3· 5DMSO· 2MeOH}n(7)