2，5-二酮哌嗪类化合物(2，5-Diketopiperazines，DKPs)的基本结构是由2个氨基酸缩合而成的环二肽，DKPs是结构最小的环二肽，因其骨架具有稳定的六元环结构，且有2个氢键给体和2个氢键受体，提示着二酮哌嗪类化合物在药物化学中可能是个重要的药效团，对它们的研究也为多肽化学方向的研究奠定了基础。2，5-二酮哌嗪类化合物首先从陆源性微生物中发现，此后，人们陆续地从海洋微生物代谢产物中分离到。到目前为止，具有活性的DKPs在真菌、细菌、植物甚至动物来源中均有对其发现的报道。　　2，5-二酮哌嗪类化合物比起多肽拥有物理化学上的优势:刚性环型骨架，同时拥有氢键给体和氢键受体结构，不容易蛋白质水解、能模拟多肽的药效团、能控制支链引入基团及其相应的立体化学构型等。这些优势赋予了2，5-二酮哌嗪类化合物新颖的结构，丰富的支链，及广泛的生物活性。　　然而，正是由于这样的结构特征，2，5-二酮哌嗪类化合物容易由于氢键的作用发生分子间氢键与π-π堆叠以致形成紧密的晶体堆积，从而让溶解性（特别是脂溶性）不佳。不少活性优异的先导化合物正是因为溶解性的问题被挡在临床应用的门外。而在N上引入保护基是缓解溶解性问题的主要方法之一。　　2，5-二酮哌嗪类化合物展示出上述种种让人欣喜期待的活性，但对其吸收、代谢及其活性机制等问题还欠缺全面的了解。所以，本实验旨在研究以二酮哌嗪为骨架进行活性基团的结构修饰，并讨论与各种生物活性之间的构效关系。　　本文提出了一锅法优化2，5-二酮哌嗪类化合物的合成路径，并以2，5-二酮哌嗪为骨架进行结构修饰，按照文中的合成路线在其两端分别引入相同或不同的，结构及极性（或电性）各异的单取代苯甲醛或多取代苯甲醛支链，并进行以下活性检测:抗肿瘤细胞活性检测(10个细胞系);抗炎症活性检测;抗菌活性检测;BMP-4蛋白活性检测;抗结核菌活性检测;抗流感病毒活性检测(H1N1& H3N2)以及抗EV71肠病毒，从而根据活性结果讨论探究DKPs和不同活性之间的构效关系，并在活性筛选过后得出活性最优的组合。