本文利用分子动力学模拟方法分别考察不同浓度表面活性剂的聚集形态、烷基芳基磺酸盐界面性质以及系列烷基芳基磺酸盐的自由能微扰计算,主要内容如下:1)用分子动力学的方法,模拟了十三烷基甲苯磺酸钠在不同浓度下油水体系的胶团形状,发现在临界胶团浓度以上,随浓度的增加,依次自发形成从球状胶团、棒状胶团、层状胶团到反胶束结构的各种聚集体。并用扩散系数数值与直观模拟结果相对应,发现扩散系数能很好的表征表面活性剂溶液的自组装情况。2)研究了阴离子表面活性剂在水/辛烷,水/甲苯,水/辛烷、甲苯混合油相时的动力学特点,模拟结果很好的展示了平衡体系时的油水界面形成。利用密度剖面图说明了表面活性剂对不同油相的诱导作用。同时,模拟计算了烷基芳基磺酸盐在油水界面的界面张力、均方根末端距、接触面积等。3)用分子动力学的方法模拟了9种系列不同结构的烷基芳基磺酸盐在水溶液和真空环境下的不同结构和相互作用。并且用自由能微扰方法计算了9种结构的水合自由能,结果表明:随着芳环向长烷基链的中间位置移动,胶束化能力下降,随着芳环上长烷基链碳数的增加、随着芳环上短烷基链个数的增加和短烷基链碳数的增加,胶束化能力提升;通过对自由能的力的分解和原子对的径向分布函数分析,揭示了胶束的驱动力是疏水效应综合作用的结果;根据氢键的图形定义,分析了系列表面活性剂极性头与周围水分子的氢键相互作用,发现氢键的数目能增强或者减弱分子脱离胶束体的趋势,进而影响胶束的稳定性;同时计算了水分子中氢键的生存周期。