Cdr1p构效关系的研究有助于深入了解白念珠菌耐药性产生的分子机制。采用定点突变方法获得TMS1(1514L)、TMS2(L563F)、TMS4(W629L和M631I)、TMS6(A772I和L776F)、TMS8(F1239L和M1246Y)和TMS10(A1324L)变异,在酿酒酵母AD1-8u~-菌株中表达,测定表达变异蛋白菌株药物敏感性的改变,罗丹明6G外转运功能的改变,及在氮唑类药物与罗丹明6G共同作用下外转运功能的变化。结果发现L776F、M1246Y和A1324L变异引起菌株对氮唑类药物敏感性明显增加;1514L、L563F、L776F、F1239L、M1246Y和A1324L变异引起菌株外转运罗丹明6G能力的下降;表达野生型蛋白菌株中氟康唑、酮康唑、伊曲康唑和咪康唑与罗丹明6G共同作用时抑制罗丹明6G的外转运,而表达变异蛋白菌株中氮唑类药物与罗丹明6G共同作用下罗丹明6G的外转运能力各异。本研究首次初步证明TMS4、TMS8和TMS10也是Cdr1p重要的底物结合转运位点,发现了与底物结合转运相关的关键性氨基酸残基。