土壤环境中,多环芳烃(PAHs)与胶体的相互作用对其在土壤地下水环境中的迁移、转化、归宿以及对环境的危害产生重要影响。本论文以焦化污染土壤为对象,研究其胶体悬浊液在不同pH值、不同价态阳离子和不同价态阴离子存在下胶体的稳定性,胶体的投加量、吸附时间和温度对PAHs的吸附特性以及不同pH条件下污染土壤中PAHs运移与胶体相关性。研究结果表明:焦化污染土壤胶体稳定性相对于未污染的土壤略低;胶体临界聚沉浓度值随胶体溶液pH值的增加而升高,随胶体溶液中阳离子价态的升高而降低,随溶液中阴离子价态的升高而升高;土壤胶体投加量为30 mg时,胶体对蒽和菲的吸附量达到平衡;焦化污染土壤胶体对蒽和菲的吸附符合准二级动力学模型,说明动力学层面上吸附以化学吸附为主,吸附平衡时间分别为240 min和120 min;焦化污染土壤胶体对蒽和菲的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,R~2的变化范围在0.92到0.99之间,说明胶体对蒽和菲的吸附表面为单分子层吸附,且多种吸附位点同时起吸附作用,每种吸附位点都表现出不同的吸附自由能和位点总剩余度;焦化污染土壤胶体对蒽和菲吸附的吸附热力学参数,ΔH分别为18.578、19.451 KJ/mol,ΔS分别为0.053、0.058 KJ/(mol·K),且ΔG均大于0,说明焦化污染土壤胶体对蒽和菲的吸附是一个吸热、无序、非自发的过程;胶体及PAHs在pH值为6时穿透土柱的能力最强,pH值为4时其穿透能力最弱,pH值为8和9时,胶体和PAHs的穿透能力都较淋滤液为水时差,且随着淋出液体积的增加,胶体及PAHs的浓度先增加后降低,最后淋出浓度趋于平稳;胶体与PAHs及各种PAHs之间均呈现极显著正相关性关系,相关性系数的变化范围为0.605～0.984。研究结果对土壤中有机物污染土壤修复及风险评估具有一定的理论意义。该论文有图19幅,表15个,参考文献95篇。