【摘 要】
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近几年,基于铜(Ⅱ/Ⅰ)配合物电解质的染料敏化太阳能电池(DSCs)取得了突破性进展,在室内光照条件下获得了高于34%的光电转换效率。然而,该电解质体系的一个亟待解决的关键问题是路易斯碱添加剂(如4-叔丁基吡啶,TBP)会破坏普遍使用的基于双齿联吡啶和邻菲罗啉配体的二价铜配合物结构,因此制约器件的长时间稳定性和光电转换效率的进一步提升。论文设计合成了新型二胺三吡啶五齿配体铜配合物[Cu(tpe)]
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近几年,基于铜(Ⅱ/Ⅰ)配合物电解质的染料敏化太阳能电池(DSCs)取得了突破性进展,在室内光照条件下获得了高于34%的光电转换效率。然而,该电解质体系的一个亟待解决的关键问题是路易斯碱添加剂(如4-叔丁基吡啶,TBP)会破坏普遍使用的基于双齿联吡啶和邻菲罗啉配体的二价铜配合物结构,因此制约器件的长时间稳定性和光电转换效率的进一步提升。论文设计合成了新型二胺三吡啶五齿配体铜配合物[Cu(tpe)]~(2+/+)(tpe=N-苄基-N,N′,N′-三(吡啶基-2-甲基)乙二胺)和[Cu(tme)]~(
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咪唑类表面活性剂是以具有长疏水性烷基链的咪唑盐为基础的,可以表现出不同于传统表面活性剂的新的聚集行为,形成液晶类的组装体,这归因于咪唑环上的离域电子和咪唑环之间的氢键作用。咪唑类表面活性剂通过多种分子间相互作用(如静电相互作用、π-π相互作用和分子间氢键等)与其他功能性建筑块进行组装,所产生的组装体通过协同作用不仅能够改善材料性能,还可以对外界的刺激产生响应。有效的利用咪唑表面活性剂的多功能设计性
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在过去几十年中,寻找各类高性能的光催化剂成为解决能源危机的热点研究内容。为了充分利用高能量、来源稳定且无毒无害的太阳光资源,具有卓越光催化活性的半导体材料逐渐发展。但是,大部分半导体材料都面临着可见光吸收性能差、稳定性差、光生电荷与空穴快速复合等问题,限制了其进一步发展。迄今为止,已经研发出各种方法用来提高催化剂整体的光催化效率,其中,构建异质结被认为是最直接有效的办法之一。本文以金属有机骨架(M
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