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目的:探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C, VEGF-C)与血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR-3)在卵巢癌组织中的表达及其对微淋巴管生成的影响。方法:1.运用免疫组化法检测卵巢上皮性肿瘤116例。其中31例良性肿瘤,24例交界性肿瘤及61例卵巢癌组织石蜡标本中VEGF-C与VEGFR-3的表达及微淋巴管密度(microlymphatic density, MLD)计数。2.用SPSS11.0统计软件包对VEGF-C,VEGFR及MLD在良性卵巢肿瘤组织,交界性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织中的表达及不同的组织学类型卵巢上皮性肿瘤中VEGF-C、VEGFR-3及MLD的表达与卵巢癌的临床期别、有无淋巴结转移、病理分级、组织学类型、有无腹水等临床病理参数的关系进行统计学分析。结果:1. VEGF-C阳性表达物质呈黄色至棕黄色不等的颗粒状,位于癌细胞胞浆内。VEGF-C蛋白在良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤及恶性肿瘤的表达逐渐增强。在卵巢良性肿瘤和交界性肿瘤组织的阳性表达与恶性肿瘤组织的表达均具有显著性差异(P <0.05 ),卵巢恶性肿瘤组织中阳性表达率47.54%虽然较交界性卵巢肿瘤组织的表达率25.00%高,但无显著差异(P>0.05);卵巢癌组织中VEGF-C表达与年龄和组织学类型均无明显相关性(P>0.05),而与卵巢癌的临床期别、病理分级、有无腹水及有无淋巴结转移等临床病理特征显著相关(P <0.05)。2. VEGFR-3蛋白阳性表达物质呈棕色颗粒,主要位于癌细胞胞浆内,与胞核分界明显。VEGFR-3在良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及恶性卵巢肿瘤组织中的表达逐渐增强,并且均具有显著性差异(P <0.05);卵巢癌组织中VEGFR-3表达与年龄和组织学类型无明显相关性(P>0.05),而与卵巢癌的临床期别、病理分级、有无腹水及有无淋巴结转移等临床病理特征显著相关(P<0.05)。3参照weidner推荐的方法肿瘤内MLD计数。VEGFR-3在良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤及恶性卵巢肿瘤组织中MLD计数有逐渐升高的趋势,两者之间均具有显著差异(P<0.05)。VEGFR-3在卵巢癌组织中表达与年龄和组织学类型无明显相关性(P>0.05)。而与卵巢癌的临床期别、病理分级、有无腹水及有无淋巴结转移等临床病理特征显著相关(P<0.05)。结论:卵巢癌组织中存在VEGF-C、VEGFR-3表达,VEGF-C可能通过VEGFR-3促进肿瘤微淋巴管生成。