本文在温度950℃-1400℃，压力0.1Mpa-4Mpa的条件下，系统的研究了热解温度、压力等对神府煤气化反应活性的影响；使用加压热重分析仪(TherMax500)研究了神府煤焦加压气化反应动力学，研究结果表明：在本文实验条件下，热解条件的改变会明显影响煤焦气化反应活性。热解温度是影响煤焦气化活性的主要因素，热解温度升高，煤焦的微晶结构向有序化发展，基本晶格单元在纵向上的接合缩聚生长使芳香单元失去边缘活性位，这是导致煤焦在气化过程中失活的主要原因；热解压力和气氛的变化会在一定程度上影响煤焦的气化反应活性，但不会明显影响煤焦的微晶结构；热解压力增大会导致焦油发生二次反应，而使煤焦的初始气化反应活性降低；加氢热解会在一定程度上消除焦油二次反应的影响而活化煤焦。通过Langmuir-Hinshelwood吸附动力学方程r=k1pCO2/1+(k2/k3)pCO+(k1/k3)PCO2，提出动力学模型dX/dt=F(X)R50，在相应温度和压力范围内，F(X)包含了所有与活性位有关的因素，只与转化率有关，与温度和气体分压无关，而R50反映了气氛、温度等因素对气化反应的影响，实验证明该方程可以用来描述煤焦加压气化反应过程。