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目的:观察α2-肾上腺素受体对大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层突触传递的调节作用。方法:1.采用在体场电位记录方法,通过侧脑室给药,观察高频刺激后α2-肾上腺素受体对大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层突触传递的调节作用:(1)α2-肾上腺素受体对大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层长时程增强(LTP)的调节作用。正常大鼠随机分为NS组和选择性α2-肾上腺素受体激动剂clonidine(0.625μg/kg, 1.25μg/kg, 2.50μg/kg)处理组、选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂yohimbine(2.66μg/kg, 8.00μg/kg, 24.00μg/kg)处理组,观察高频刺激后海马CA1区兴奋性突触后电位(fEPSPs)幅度的变化。(2)当选择性α2-肾上腺素受体激动剂clonidine(2.50μg/kg)和拮抗剂yohimbine(24.00μg/kg)对大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层长时程增强(LTP)产生影响时,通过双脉冲比率(PPR),观察clonidine和yohimbine对双脉冲易化(PPF)的调节作用。2.观察选择性α2-肾上腺素受体激动剂clonidine(5μM)和拮抗剂yohimbine(2μM)对离体大鼠脑片Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层基础突触传递的调节作用。结果:1. Clonidine可以剂量依赖性地抑制正常大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区LTP,yohimbine可以剂量依赖性地增强正常大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区LTP。2.当clonidine对正常大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区LTP发挥抑制作用时,PPR较对照组减小;当yohimbine对正常大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区LTP发挥易化作用时,PPR较对照组增大。3.选择性α2-肾上腺素受体激动剂可乐定(5μM)和拮抗剂育亨宾(2μM)对离体脑片Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层基础突触传递作用轻微(显著性水平为0.05时)。结论:1. Clonidine和yohimbine均可调节大鼠在体LTP,且呈剂量依赖性; 2. Clonidine和yohimbine均对大鼠在体LTP具有调节作用,其作用机制可能是作用在突触前或至少部分作用在突触前。3.低浓度Clonidine(5μM)和yohimbine(2μM)对离体脑片Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层基础突触传递作用轻微(显著性水平为0.05时)。