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目的观察脊柱推拿对缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE）幼鼠远期行为（焦虑样行为、自发活性和认知功能）的影响，并从炎症细胞因子（IL-1β、TNF-α）蛋白表达的角度探讨其作用机制。方法选择出生后3天（P3）的SD幼鼠72只，随机分为对照组、模型组及推拿组，每组24只。采用右侧颈总动脉结扎联合缺氧的方法制备HIE模型。推拿组幼鼠于造模后2天给予连续20天的脊柱推拿，每次20min，每日1次。对照组及模型组幼鼠置于相同温度和湿度的环境，不予治疗。3组幼鼠给予相同的喂养方法。采用高架O迷宫实验（Elevated Zero Maze，EZM）、旷场实验（Open Field test，OFT）及Morris水迷宫实验（Morris Water Maze，MWM）对各组幼鼠远期的焦虑样行为、自发活性及认知功能进行行为学检测；分别取各组幼鼠外周血，分离血清，采用蛋白悬浮芯片检测血清中IL-1β及TNF-α蛋白表达水平。结果1.与模型组相比，推拿组幼鼠的高架O迷宫实验中闭臂停留时间增多、开臂停留时间减少（P<0.05），表明脊柱推拿可以减轻HIE幼鼠远期焦虑样行为。2.与模型组相比，推拿组幼鼠的旷场实验中直立次数、活动总路程和边缘区移动时间减少，总静止时间增多（P<0.01，P<0.05），表明脊柱推拿可以减轻HIE幼鼠远期自发活性。3.与模型组相比，推拿组幼鼠的Morris水迷宫定位航行实验中训练第2-3天训练潜伏期和游泳距离减少(P<0.01，P<0.05)；空间探索实验中测试潜伏期减少，平台象限路程增加(P<0.01)。表明脊柱推拿可以改善HIE幼鼠远期空间学习记忆缺陷。4.蛋白悬浮芯片检测发现：与模型组相比，推拿组幼鼠的血清IL-1β、TNF-α蛋白表达水平均显著降低（P<0.05）。表明脊柱推拿可以降低HIE幼鼠血清IL-1β、TNF-α蛋白表达水平。结论脊柱推拿可以改善HIE幼鼠焦虑样行为、自发活性和认知功能等远期行为缺陷，其机制可能与脊柱推拿拮抗HIE炎症有关。