基于pbr调控系统的Pb2+生物检测及吸附技术研究

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利用基因工程手段将来自耐金属贪铜菌(Cupriavidus metallidurans CH34)基因组上的调控铅的操纵子(pbr)和特异性结合铅的蛋白(PbrR)基因导入大肠杆菌,并在下游接入红色荧光蛋白(RFP)基因构建了一种对铅离子有很强的灵敏度及选择性的全细胞探针。通过表面展示技术将PbrR蛋白展示在大肠杆菌外膜上,成功的实现了从多种金属的混合液中特异性的吸附铅离子。并且,展示了PbrR蛋白的大肠杆菌能够高效地从高浓度铅溶液中吸附铅离子,相对的降低了高浓度铅对拟南芥(Arabidopsis thaliana)种子的毒性,使其可以正常发芽。利用特异性操纵子及结合蛋白成功实现对铅离子的全细胞检测及吸附,为其它有毒重金属离子的生物检测和生物修复提供了一个重要的方向。
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