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本文以1-溴代正烷烃(CnH2n+1-Br)（n=14、18、22、26）和二乙醇胺为原料，合成了四种新型含长烷基支链的二元醇（N-正十四烷基二乙醇胺、N-正十八烷基二乙醇胺、N-正二十二烷基二乙醇胺、N-正二十六烷基二乙醇胺），并以此新型二元醇、聚四氢呋喃二醇（PTMG）和甲苯二异氰酸酯（TDI）为原料，以3,3’-二氯-4,4’-二胺二苯基甲烷（MOCA）为固化剂，合成了一系列含有不同烷基支链长度的聚氨酯（PU）弹性体。系统考察了烷基支链长度和含量对PU弹性体力学性能的影响。结果表明：在PU弹性体中引入短烷基支链将严重损害PU弹性体的力学性能，但是随着烷基支链长度的增加，PU弹性体的力学性能会逐渐增大，当烷基支链长度在正十四烷基到正十八烷基之间，所得PU弹性体的力学性能优于不含烷基支链的PU弹性体，但进一步增加烷基支链长度，所得PU弹性体的力学性能又呈下降趋势,这主要是长烷基支链与PU主链产生相分离，形成独立微区，增加了PU弹性体的交联密度的结果。系统考察了烷基支链长度和含量对PU弹性体动态力学性能和微观结构的影响。结果表明：在PU弹性体中引入短烷基支链，PU弹性体的动态力学性能和微相分离程度将严重下降，但是随着烷基支链长度的增加，长烷基支链与PU主链产生相分离，形成独立的微区，均匀地分布于PU连续相中，在PU软硬段间起到隔离作用，促进了PU弹性体软硬段的微相分离，使PU弹性体在Tg时的Tan值明显降低，随着温度增加至60℃，烷基支链微区会逐渐熔解，熔解后的烷基支链在PU软硬段间起到润滑剂的作用减少了PU链段在交变应力下的内摩擦，进而使PU弹性体在60℃时的Tan值明显降低。当烷基支链长度在正十四烷基到正十八烷基之间，所得PU弹性体的动态力学性能和微相分离程度达到最佳，明显优于不含烷基支链的PU弹性体，但进一步增加烷基支链长度，所得PU弹性体的动态力学性能和微相分离程度又呈下降趋势。