【摘 要】
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氮杂环丙烷作为合成很多含氮生物活性分子的中间体和前体正受到越来越多的关注。本文的第一部分内容是,我们开发一种有效的绿色的硫酚对三元氮杂环丙烷的开环体系。该方法是
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氮杂环丙烷作为合成很多含氮生物活性分子的中间体和前体正受到越来越多的关注。本文的第一部分内容是,我们开发一种有效的绿色的硫酚对三元氮杂环丙烷的开环体系。该方法是在水相中通过阳离子表面活性剂的作用,不同的硫酚对氮杂环丙烷进攻开环,高产率得到相应的的β-氨基硫化物。阳离子表面活性剂是该水相氮杂环丙烷开环反应的高效促进剂。本文的第二部分内容是通过合成一系列以脯氨酸为母体的手性双氮氧化合物,试图将其运用到氮杂环丙烷的亲核开环反应中,以获得良好对映选择性的开环产物。但结果发现：氮氧化合物在反应中只起引发剂作用,因而反应的对映选择性很差。
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